Время - удерживание - отдельный компонент
Cтраница 2
Га ы, получаемые в процессах нефтепереработки и нефтехимии, нередко содержат до 25 - 30 объемн. Селективные свойства молекулярных сит по отношению ко всем анализируемым компонентам примерно одинаковы, однако время удерживания отдельных компонентов в зависимости от марки адсорбента оказывается различным. Особенно резкое различие наблюдается в случае этана. [16]
Эти газы удобно анализировать при помощи проявительной газо-ад-сорбционной хроматографии, используя в качестве неподвижной фазы молекулярные сита СаХ, NaX, CaA. Селективные свойства молекулярных сит по отношению ко всем анализируемым компонентам примерно одинаковы, однако время удерживания отдельных компонентов в зависимости от марки адсорбента оказывается различным. Особенно резкое различие наблюдается в случае этана, для которого время удерживания на сите СаА составляет 30 мин, а на ситах NaX и СаХ - около 10 - 13 мин. [17]
 |
Концентрационные профили двух компонентов при различной степени разделения. [18] |
Как показывают уравнения ( 4) и ( 5), возможность хроматографического разделения зависит от относительной дисперсии a / tr или o / tdr и от отношения величин удерживания trz / tri или tdrzltdr. Таким образом, разделение компонентов зависит от двух характеристик хроматографической колонки. Одна из них описывает различие во времени удерживания отдельных компонентов и называется разделительным действием. Далее мы обсудим математические выражения, которые дают возможность оценить обе характеристики хроматографических колонок. С использованием относительно длинных, в особенности капиллярных, колонок стало необходимым применять величины, входящие в уравнение ( 5), поскольку они лучше учитывают механизм разделения. [19]
Натриевая форма не обладает разделительными свойствами по отношению к компонентам стандартной смеси, поэтому на хроматограмме наблюдается один пик. Na на ион Са2 уже практически приводит к появлению адсорбционно-разделитель-пых свойств но отношению к компонентам применяемой стандартной газовой смеси. При катионном обмене, соответствующем примерно 80 %, характер хроматограммы остается тем же, что и при 50 % - ном. При этом, однако, несколько увеличилось время удерживания отдельных компонентов, что свидетельствует о большей адсорбционной активности образца. Нами исследовались также отдельные образцы цеолитов СаХ, полученные путем катионного обмена из цеолитов NaX. При этом было отмечено хорошее совпадение результатов, получаемых при оценке цеолитов по методу газовой хроматографии и другим методам. [21]
Страницы: 1 2