Время - удерживание - соединение
Cтраница 1
 |
Расчет времени удерживания. [1] |
Время удерживания соединений на данной неподвижной фазе зависит от условий хроматографического анализа: скорости газа-носителя, количества растворителя в колонке. [2]
Время удерживания соединений на данной неподвижной фазе зависит от условий хроматографического анализа: скорости газа-носителя, количества растворителя в колонке. Для сравнения удерживания различных соединений на одной и той же неподвижной фазе или одного и того же вещества на различных неподвижных фазах асто используют значения удельных удерживаемых объе. [3]
 |
Расчет времени удерживания компонентов при хроматографическом анализе. [4] |
Время удерживания соединений на данной неподвижной фазе зависит от условий хроматографического анализа: скорости газа-носителя, количества растворителя в колонке. [5]
Разделение компонентов было четким и времена удерживания соединения ( I) и о-карборана значительно отличались друг от друга, поэтому маловероятно, что отсутствие на хроматограмме пика соединения ( VI) связано с плохим разделением. [6]
 |
Разделение трифтораце-тилацетонатов бериллия, алюминия, скандия ( Ш, индия ( Ш и ро-дия ( 1И. [7] |
Полученные пики достаточно узки, а время удерживания соединений сравнительно невелико даже при относительно низкой температуре колонки. [8]
Скорость потока газа-носителя оказывает влияние как на время удерживания соединений, элюируемых из хроматографической колонки, так и на величину сигнала, получаемого с термических детекторов, Поэтому хроматографы должны быть оборудованы регуляторами для воспроизводимой установки требуемой скорости потока и исключения колебаний давления во время опыта. Более того, необходимо наличие возможности регулирования скорости потока в широком интервале. [9]
Иногда путем каталитической гидрогенизации можно удобно изменить время удерживания частично гидрогенизированных соединений, но даже такие вещества, присутствующие только в малых концентрациях ( например, в мг / л), часто скрыты под хвостами пика растворителя. [10]
Изменение степени ненасыщенности молекул приводит к значительному изменению времени удерживания соединения на полярных неподвижных фазах. Для проведения реакций гидрирования и дегидрирования предложены платиновые, палладиевые и никелевые катализаторы, которые в небольшом количестве ( 1 - 3 Ч - а ( по массе) ] наносятся на диатомитовые или иные твердые носители. Длина слоя катализатора обычно составляет от 1 до 3 см ( иногда - более) в реакторе диаметром 2 - 6 мм. Процесс ведут в токе водорода, гелия или водорода и гелия, используемых в качестве газов-носителей. [11]
 |
Время удерживания 2 4 6-триалкилфенолов. [12] |
Хорошим примером, иллюстрирующим влияние природы неподвижной фазы на время удерживания соединения, являются данные газо-жидкостной хроматографии 4-метил - 2 6-ди-трег - бутилфе-нола и 2-метил - 4 6-ди-грег - бутилфенола. На колонке, пропитанной апиезоном L, оба алкилфенола имеют примерно одинаковое время удерживания ( 7 78 и 7 75 мин при 162 С), однако на колонке, пропитанной - адипинатом полиэтиленгликоля, 4-метил - 2 6-ди-грет - бу-тилфенол выходит значительно раньше. [13]
Спенсер с соавторами [4 ] применили динонилфталат для разделения девяти меркаптанов и восьми алифатических сульфидов; в работе приводится время удерживания соединений при 50 С. [14]
Спенсер с соавторами [4] применили динонилфталат для разделения девяти меркаптанов и восьми алифатических сульфидов; в работе приводится время удерживания соединений при 50 С. [15]
Страницы: 1 2 3