Cтраница 1
Время установления потенциала у электродов с такими мембранами небольшое даже при малых концентрациях Си2, а значения потенциалов устойчивы, воспроизводимы и подчиняются уравнению Нернста в пределах концентраций Си2 от КГ1 до 1СГ6 М при изменениях рН от 1 до 7 и температуры от 0 до 80 С. Ионы Ag, NH, Fe3 и 1 - нарушают нернстовскую функцию электрода. [1]
Время установления потенциала электрода обычно больше при переходе от высоких к малым значениям рог, чем в обратном направлении. [2]
Время установления потенциала СП в акустическом поле равнялось 10 - 15 мин, что согласуется с теоретическими пред - ставлениями о продолжительности установления акустических потоков в жидкостях. [3]
Время установления потенциала СП в акустическом поле равнялось 10 - 15 мин, что согласуется с теоретическими представлениями о продолжительности установления акустических потоков в жидкостях. [4]
Время установления потенциала станнатных электродов порядка 2 - 3 мин. [5]
![]() |
Зависимость потенциала фторидного ионоселектив-ного электрода от продолжительности контакта с рягтво-ром при различных концентрациях NaF. ( CNaC1 0 1 М. [6] |
Показано, что время установления потенциала зависит от концентрации F - в измеряемом растворе. [7]
В более разбавленных растворах время установления потенциала может быть больше. [8]
Дегидратация поверхности стекла замедляет время установления потенциала при изменении концентрации раствора, а травление стекла - сокращает, уменьшая толщину гелевого слоя и подавляя некоторые процессы ионного обмена и процессы, лимитирующиеся диффузией [73], но не меняет электродной селективности. Оптимальное время установления потенциала соответствует минимальным значениям ионообменной емкости гелевого слоя. Стеклянные электроды общего назначения достигают такого состояния только через 1 ч вымачивания. [9]
Эйзенман [22] описал изменения времени установления потенциала и селективности катионоселективных стеклянных электродов в неводных и смешанных с водой растворителях, по сравнению с водными. Показано, что поведение электродов в метаноле такое же, как в воде, с той разницей, что селективность их к катионам по сравнению с Н возрастает. [10]
С исчезающе малой константой времени установления потенциала при сколь угодно больших токах. [11]
Обзор литературных данных по исследованию времени установления потенциала электрода, погруженного в псевдо-ожиженный слой, свидетельствует об отсутствии однообразия в характере получаемых кривых. Так, наряду с экспоненциальным или близким к нему характером стабилизации потенциалов, наблюдаемым в [1, 2] в случае песка ( 0 49 - 0 75 мм) и полиоктанвинила ( 0 49 - 0 75 мм), в ряде опытов [2, 3] с полистиролом ( 0 49 - 0 75 мм) и нафталином ( 0 6 - 3 мм) через 0 5 - М 0 мин после начала псевдоожижения авторами отмечен быстро исчезавший пик в величине потенциала электрода, после чего потенциал стабилизировался. [12]
При анодной поляризации в песке небольшой влажности время установления потенциала достигает 40 с, а спада - 50 с. При большом увлажнении песка поляризуемость значительно-меньше, но время установления потенциала также исчисляется десятками секунд. [13]
При анодной поляризации в песке небольшой влажности время установления потенциала достигает 40 с, а спада - 50 с. При большом увлажнении песка поляризуемость значительно меньше, но время установления потенциала также исчисляется десятками секунд. [14]
![]() |
Схема включения дополнительного электро. [15] |