Время - установление - адсорбционное равновесие
Cтраница 2
Проведенные исследования позволили установить оптимальные условия очистки твердых парафинов Куганакской и Сагыл-Узякской глинами: количество адсорбента - 5 %, время установления адсорбционного равновесия - 30 - 50 минут, температура 90 С для Куганакской глины и 105 С - для Сагыл-Узякской; на степень очистки парафинов оказывает влияние интенсивность прилагаемых механических воздействий. [16]
Это меняет точку зрения по сравнению с [2] на роль гиббсовской, равновесной упругости при возмущениях пленки: даже если время, которое пленка находится в возмущенном состоянии, порядка времени установления адсорбционного равновесия, она несомненно вернется к прежнему состоянию за счет гиббсовской упругости. [17]
 |
Кинетические кривые адсорбции паров воды на натриевом и водородных цеолитах типа X. [18] |
Другая картина наблюдается для водородных цеолитов. Время установления адсорбционного равновесия для паров воды и паров бензола на этих цеолитах примерно одинаково. Однако пары бензола значительно меньше адсорбируются на водородных цеолитах, чем на натриевом цеолите тина X. Это вероятно, обусловлено тем, что при нагревании на воздухе аммонийных цеолитов типа X происходит частичное разрушение цеолитовой кристаллической решетки. Можно допустить, что при термическом разложении аммонийных цеолитов на воздухе происходит образование в теле цеолита тонкопористых участков ( областей), которые обусловливают проявление ситового эффекта в отношении молекул бензола. [19]
Скорость адсорбции и соответственно время установления адсорбционного равновесия зависят от природы металла и адсорбированного иона, концентрации адсорбата, потенциала электрода, рН раствора, температуры. [20]
Именно от ее значения зависит время установления адсорбционного равновесия. [21]
При уменьшении напряженности поля или его выключении ионизация замедляется и происходит адсорбция циклогексана на игле, поэтому при последующем наложении поля он десорбируется и может быть фиксирован. Меняя продолжительность импульсоз напряжения и промежуток между ними, можно определить время установления адсорбционного равновесия, т.е. гкорость адсорбции и хемосорбции; первая ( анализировался йог с массой М 84) оказалась равной, б ксзк а вторая ( о образованием радикала CgHjj с М 83) - 40 моек. [22]
 |
Изотермы адсорбции w - пропиламина. [23] |
По внешнему виду изотермы адсорбции аминов на цеолите СаА несколько отличаются от изотерм адсорбции этана более крутым подъемом в начальной области. Это различие сопровождается в случае адсорбции аминов по сравнению с этаном увеличением времени установления адсорбционного равновесия при комнатной температуре. При повышении температуры до 190 различие в скоростях установления равновесия сглаживается. [24]
При изложении вопросов динамики ионного обмена примем, что адсорбционное равновесие между раствором и адсорбентом устанавливается практически моментально. Это значит, что при присасывании раствора в любом, в том числе и как угодно малом, слое колонки время установления адсорбционного равновесия меньше, чем время нахождения в этом объеме поступившего раствора. [25]
При изложении вопросов динамики ионного обмена примем, что адсорбционное равновесие между раствором и адсорбентом устанавливается практически моментально. Это значит, что при просасывании раствора в любом, в том числе и как угодно малом, слое колонки время установления адсорбционного равновесия меньше, чем время нахождения в этом объеме поступившего раствора. [26]
Последний эффект может быть рационально объяснен [6, 127] быстрым достижением равновесной толщины адсорбционного слоя, которая, как было показано [6, 130, 139], мало зависит от М полимера. Существенная зависимость эффективности флокуляции от М при единовременном добавлении ВМС обусловлена, вероятно, влиянием кинетического фактора - тем, что время установления адсорбционного равновесия высокомолекулярного вещества на частицах значительно больше, чем промежуток между столкновениями частиц в результате броуновского движения. Размеры частично адсорбированной макроцепи могут существенно отличаться от таковых в равновесных условиях. Чем выше степень полимеризации, тем медленнее устанавливается равновесие адсорбции полимера и тем длиннее петля и хвосты на поверхности в первый момент адсорбции. Следовательно, вероятность захвата приближающейся частицы в этих условиях будет выше для высокомолекулярных образцов, что и объясняет увеличение степени агрегации с ростом М флокулянта. [27]
 |
Влияние концентрации электролитов на степень извлечения додецилсульфата натрия ( 50 мг / л. [28] |
Добавки неорганических солей на процесс пенной флотации ал-килсульфатов влияют сложным образом. С одной стороны, как уже отмечалось ранее, они увеличивают устойчивость пен, с другой - увеличение концентрации электролита в растворе приводит к уменьшению времени установления адсорбционного равновесия на границе раздела фаз воздух - газ. [29]
Эффектами разделения, по-видимому, можно пренебречь, если ширина импульса достаточно велика по сравнению с длиной слоя катализатора. Если в этом случае отвлечься от возможного изменения состояния каталитической поверхности в ходе реакции и предположить, что адсорбционное равновесие устанавливается медленно, то, если время введения пробы меньше времени установления адсорбционного равновесия, может проявляться специфика импульсного метода. [30]
Страницы: 1 2 3