Время - воспламенение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Время - воспламенение

Cтраница 3


Параметрами воспламеняемости строительных материалов являются критическая поверхностная плотность теплового потока и время воспламенения. Для классификации материалов по группам воспламеняемости используют величину критической поверхностной плотности теплового потока.  [31]

32 Испаряемость различных топлив в зависимости от температуры. [32]

Из представленного на рис. 1 - 22 графика видно, что время воспламенения капли весьма малых размеров в значительной мере лимитируется так называемой химической индукцией. Все прямые при йРо0 не проходят через начало координат. В соответствии с формулой ( 1 - 29) отсекаемые на оси т отрезки могут быть представлены как время химической индукции.  [33]

Отсюда получается весьма интересный вывод, что в области Z) 3 время воспламенения не зависит от коэффициента избытка воздуха.  [34]

Из графика рис. 65а видно, что при снижении температуры t до известного продела время воспламенения резко увеличивается, а при дальнейшем снижении воспламенение не происходит.  [35]

Из сопоставления кривых 3 и 4 видно, что при увеличении скорости подачи окислителя время воспламенения существенно возрастает, так как при низкой температуре окислителя затрудняется рост скоростей первичной экзотермической гетерогенной реакции.  [36]

37 Время воспламенения пылеуголь - нок печи но ещ. е и от ФР нта. [37]

Значительное повышение мощности осциллятора от 1 - 7 до 18 вт вызывает резкое увеличение времени воспламенения.  [38]

Орнинг пытается, исходя из выводов теории Нуссельта-Тра - устеля, оценить влияние температуры печи на время воспламенения.  [39]

Оригинально и технически совершенно поставленными опытами Б. Д. Кацнельсона и И. Я. Мароне [26-28] установлено, что при очень больших избытках воздуха с уменьшением размера частиц время воспламенения увеличивается, в частности при температуре 1530 К частицы антрацита меньше 120 и 260 мкм при концентрации кислорода 20 и 10 % не воспламенялись.  [40]

Указанный вывод подтверждается и другими опытами, из которых видно, что изменение концентрации кислорода в печном пространстве значительно меньше влияет на время воспламенения пыли чем добавка кислорода к потоку пыли, в особенности при больших ее концентрациях.  [41]

Скорости горения, вычисленные для бинарной и многокомпонентной смеси при малых значениях времени, различаются так же сильно, как и значения времени воспламенения. Например, если для трехкомпонентной горючей смеси начальная концентрация оксида углерода с1н - 0 2658, кислорода сгп 0 3038, а температура нагретой стенки равна 2010 К, то при начальной температуре смеси 300 К время выхода на режим горения с учетом многокомпонентной диффузии равно 3 31 10 - 3 с, а для бинарной смеси, свойства которой описываются одним бинарным коэффициентом D13, эта величина равна 1 55 - 10 - 3 с.  [42]

На рис. 65а показаны кривые зависимости температуры стенок камеры ( / С), при которых имело место воспламенение от длины участка или, соответственно, времени воспламенения т для антрацита, подмосковного угля и его кокса.  [43]

Наряду с режимом самовоспламенения существует режим зажигания [4, 27] ( кривые 1, 2 на рис. 7.8.1), при котором увеличение скорости подачи горячего окислителя вызывает уменьшение времени воспламенения.  [44]

45 Концентрации трех-компонентной реагирующей смеси поперек пограничного слоя для различных моментов времени.| Концентрации п ти-компонентной реагирукщей смеси поперек пограничного слоя для 23 с ( пункти пая кривая и 15 с ( сплои ная кривая. [45]



Страницы:      1    2    3    4    5