Cтраница 2
Имеются также некоторые сведения о влиянии на выход экстракта времени экстрагирования. Кривая экстрагирования для битуминозного угля, так же как и кривая для бурого угля, не является параболической, за исключением первой стадии процесса. Некоторые авторы отмечали, что полное растворение угля невозможно, независимо от времени растворения, и предложили ряд методов для вычисления выхода при бесконечно большом времени. Это вычисление, несомненно, более важно, чем вычисление выхода за некоторое произвольно выбранное время. [16]
Раствор экстрагируют дважды последовательно порциями хлороформа по 10 мл ( время экстрагирования 2 мин. Хлороформные экстракты сливают в делительную воронку и энергично встряхивают в течение 1 мин. Экстракты переносят в стакан емкостью 10 мл, в котором находится по 3 мл хлорной и азотной кислоты. [17]
Все эти примеси находились в щепе в виде пыли, во время экстрагирования были смыты растворителем и попали в экстракт. [18]
![]() |
Влияние концентрации SnCl на степень экстрагирования вольфрама диэтиловым эфиром. [19] |
При увеличении концентрации SnCl2 в растворе происходит уменьшение растворимости эфира в солянокислом растворе во время экстрагирования. [20]
Оптимальная концентрация KSCN 0 5 М, кислотность 3 5 - 6 М НС1, время экстрагирования 2 мин. [21]
После полного удаления второй фракции аппрета, о чем свидетельствует резкое падение кривой зависимости радиоактивности от времени экстрагирования в кипящей воде, Штрейгер и др. установили, что на электронных микрофотографиях видна абсолютно чистая поверхность без аппрета. Однако радиоизотопный отсчет показал, что на такой, на первый взгляд чистой, поверхности присутствует ранее необнаруженный монослой ( или значительная его доля) аппрета. Этот оставшийся слой представляет собой третью фракцию ( доля 3) покрытия. Видимо, она более прочно связана с поверхностью стекла, чем доля 2 - основная часть хемосорбиро-ваиного полимера. Авторы объясняют это возможностью образования кратной связи молекул ( ( мономеров, димеров и тримеров) с поверхностью стекла. [22]
Для свеклы при титровании по методу Фишера было найдено немного большее значение содержания воды при увеличении времени экстрагирования метанолом: 3 2 % воды после 30 % мин. [23]
В лабораторных условиях было проверено влияние рН воды на процесс подавления перехода нейтральных масел из сланцевых смол во время экстрагирования водорастворимых фенолов. [24]
Когда выходы, полученные в результате каждого из этих опытов, были нанесены на график в зависимости от времени экстрагирования, было отмечено, что обе кривые обнаруживали подъем с постепенным уменьшением угла наклона. [25]
Интенсивность окраски раствора зависит как от концентрации соляной кислоты в растворе при окислении сурьмы, так и от времени экстрагирования. Это иллюстрируется следующими данными, полученными при содержании сурьмы 20у ( ср. [26]
При однократной экстракции ( как показало изучение условий экстракции из водных растворов) указанными растворителями ( равный объем, время экстрагирования 15 минут) извлекается 94 - - 97 % вещества. Значение рН в интервале рН 1 до рН - 10 влияния не оказывает, в резкощелочной среде ( рН12 0) процент экстрагируемого вещества резко снижается. [27]
Такой результат получался независимо от того, добавлялся ли носитель Вгэ во время реакциии или носитель Вг - во время экстрагирования. [28]
Вычисление интеграла в соотношении (2.103) как функции его верхнего предела дает зависимость характеристической функции от координаты внутри слоя и времени экстрагирования. [29]
К этому надо добавить, что в литературе имеются данные изучения различных факторов, имеющих значение при экстрагировании углей, как, например, время экстрагирования температура, размеры частиц угля, взятого для опыта, нагревание в парах, влияние химической природы растворителя. [30]