Время - экстрагирование
Cтраница 3
Непрерывная циркуляция растворителя по батарее, а также повышенное давление и температура создают хорошие условия для экстрагирования, благодаря чему можно получить высокий коэффициент извлечения смолистых из щепы и сократить время экстрагирования. [31]
Асбери не комментирует этого, но объяснение может быть найдено в том, что превращение нерастворимого в эфире вещества в кислые медленно происходит даже при низкой температуре экстрагирования в 260 и, поскольку время экстрагирования [ i-угля было приблизительно в 7 - 8 раз больше, чем для других размеров частиц, то могло образоваться большее количество кислых веществ. [32]
 |
Влияние строения. [33] |
В работах [350, 500] определены оптимальные условия для экстракционного извлечения рения метилэтилкетоном из щелочных или карбонатных растворов: концентрация Na2C03 - 3 - & N, исходный объем водной фазы 30 мл, количество кетона 15 мл, время экстрагирования 1 мин. [34]
Калибровочная кривая строится, как указано выше, за исключением того, что стандартных растворов берут по 200 мл, помещая их в делительную воронку емкостью 300 мл, и заменяют 3 мл н-гексилового спирта 2 мл этилового спирта во время экстрагирования. [35]
Экстрагирование производят при постоянной температуре ( для полистирола при 20 0 1 С), причем продолжительность экстрагирования должна быть достаточной для установления равновесия. Время экстрагирования устанавливают опытным путем. Для полистиролов с MB ниже 10 000 при 20 С оптимальная продолжительность экстрагирования каждой фракции равна 10 - 15 мин. [36]
Концентрация мисцеллы возрастает равномерно по мере ее движения к выходу и соприкосновения с высокомасличным материалом, поступающим в загрузочную колонку. Время экстрагирования масла из лепестка или крупки при масличности шрота до 1 % составляет 45 - 60 мин. [37]
Время экстрагирования газов 10 - 15 мин. [38]
Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ацетил-стирола ( см. стр. Во время экстрагирования эфиром наблюдается, что заметное количество смолообразного вещества не растворяется. Неочищенный продукт реакции после стояния в течение ночи при комнатной температуре затвердевает в массу бледно-желтых кристаллов, которые промывают 5 % - ной соляной кислотой и водой и затем сушат на воздухе. Получают 0 78 г вещества ст. пл. [39]
Смесь из 116 г лепидина и 116 г 20 % - ного формалина нагревают на кипящей водяной бане в круглодонной колбе с пришлифованным воздушным обратным холодильником в течение 9 час. Во время экстрагирования постепенно выпадает около 6 г кристаллического 4-хинолилпропандиола, являющегося побочным продуктом реакции. Соединенные эфирные экстракты сушат сернокислым натрием и концентрируют так, чтобы раствор оставался прозрачным на холоду. Вносят кристаллик 4-хинолилпропандиола и при продолжительном стоянии выпадает еще 3 - 4 г 4-хинолилпропандиола, который отфильтровывают, а фильтрат упаривают и получают 38 г 4 - ( р-оксиэтил) хинолина в виде светло-желтого сиропа; выход равен 27 % от теорет. При внесении кристаллов 4 - ( р-оксиэтил) хинолина сироп полностью затвердевает в течение ночи. Из дистиллята, полученного при перегонке с водяным паром, экстракцией эфиром и последующей обработкой эфирного раствора получают 80 г непрореагировавшего лепидина. [40]
 |
Суточный график работы батареи экстракторов. [41] |
Отсюда легко найти вес растворителя, уходящего с экстрактом. Во время экстрагирования происходит подсушка щепы. Она достигается усиленным испарением растворителя, пары которого, уходя из экстрактора, увлекают с собою воду. [42]
Во время экстрагирования при 250 - 270 угли не выделяют газов и сероводорода. [43]
Вследствие этого процесс регенерации растворителя из руды вынесен в отдельный аппарат - отстойник. Перемешивание руды во время экстрагирования осуществляется при помощи острого пара или газа, которые барботпруют через всю массу, находящуюся в экстракторе. [44]
 |
После первого извлечения 15 - ю мл ундекана извлэтгнот. 00 2 / (. хлорбензола, 92 % бензола. [45] |
Страницы: 1 2 3 4