Время - выход - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Время - выход - компонент

Cтраница 3


При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре хроматографической колонки время выхода компонентов является качественным показателем состава газовой смеси, по которому происходит идентификация компонентов. Количественное содержание определяется относительной площадью пика хроматограммы, фиксируемой на регистраторе.  [31]

32 Принципиальная схема хроматографа. [32]

Пики представляют собой участки кривой, отражающие реакцию детектора во время выхода компонентов; высота пика ( считая от нулевой линии) пропорциональна мгновенной концентрации вещества в бинарной смеси с газом-носителем.  [33]

Площади пикон при этом остаются прежними, поскольку ширина их пропорциональна времени выхода компонентов. Анализ того же газа: при температуре 60 С ( рис. 30, в) дает хроматограмму, свидетельствующую о плохом разделении компонентов 1 и 2 пробы, причем нет уверенности в том, что высоты их пиков не искажены взаимным влиянием друг на друга. Эти пики не могут служить надежной основой для количественного расчета концентраций, судить о которых в этом случае можно лишь ориентировочно. Если же концентрация данных двух компонентов нас не интересует, то очевидно, что условия опыта при температуре 60J G наиболее благоприятны, поскольку анализ при этом длится всего 15 мин и все остальные компоненты разделены удовлетворительно.  [34]

35 Дифференциальная ( а и интегральная ( б хроматограммы.| Типичная хроматограмма. [35]

По месту расположения пиков на хроматограмме или, что то же самое, по времени выхода компонентов можно установить качественный состав анализируемой смеси, так как при одинаковых условиях разделения время и порядок выхода компонентов из колонки всегда постоянны.  [36]

37 Типовая хроматограмма. [37]

По месту расположения пиков на хроматограмме или, что то же самое, по времени выхода компонентов можно установить качественный состав анализируемой смеси, так как для каждого компонента при определенных постоянных условиях разделения время и порядок выхода из колонки всегда постоянны.  [38]

Косвенным, но надежным показателем изменения какого-либо из указанных условий является сама хроматограмма, показывающая изменение времени выхода компонентов. Мы можем быть введены в заблуждение только при одновременном изменении двух параметров, воздействующих на время выхода компонентов одинаково, но во взаимно обратных направлениях.  [39]

Даже при осторожном обращении с детектором, не допускающем быстрого пережога платины путем снижения напряжения на фила-ментах во время выхода компонентов высокой концентрации, сравнительно скоро наступает значительное изменение каталитических свойств платины, что приводит к необходимости частой калибровки прибора или замене филаментов.  [40]

В хроматографии для одной и той же колонки при равных условиях число теоретических тарелок меняется в зависимости от времени выхода компонентов: чем больше удерживаемый объем компонента, тем больше теоретических тарелок. Поэтому при характеристике колонки числом теоретических тарелок необходимо указывать, для какого компонента они рассчитаны.  [41]

Увлажнение колонок - явление крайне нежелательное, так как оно изменяет их сорбционные свойства, а следовательно, влечет за зобой изменение времени выхода компонентов и, как правило, ухудшение их разделения.  [42]

43 Относительные времена удержания некоторых соединений на полярных. [43]

При выборе неподвижной фазы для разделения исследуемых компонентов в лабораторной и промышленной практике наряду со значением величины / G приходится считаться с температурой кипения растворителя и временем выхода компонентов. Очень удобны в этом отношении полиэтиленгликоль и полиэтиленгли-кольадипат, но время выхода ацетонитрила примерно в 2 раза больше, чем на предыдущих фазах.  [44]

Ранее было сказано, что калибровку можно проводить, используя многокомпонентную смесь с известным содержанием интересующих компонентов, Известна также весьма важная закономерность хромн-тографического метода, состоящая в гом, что время выхода компонентов не зависит от состава исследуемой пробы. Казалось бы, что в связи с этим безразлично, с каким газом была составлена калибровочная смесь.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5