Cтраница 2
В сосновом скипидаре дитерпены встречаются редко. [16]
К дитерпеноидам ( дитерпенам) тоже относится много соединений. В качестве примера приведем ациклический спирт фи-тол, связанный в молекуле растительного красителя хлорофилла, и витамины А, необходимые для физиологических процессов зрения. В канифоли ( остатке от перегонки скипидара) содержится трициклический дитерпеноид - абиетиновая кислота. [17]
Терпены, сесквитерпены и дитерпены являются составной частью и обусловливают запах самых различных растительных эфирных масел. Сюда относятся масла хвойных деревьев, масла цветов и листьев многих растений. [18]
С) является примером три циклического дитерпена. [19]
По химическому строению фузикокцин относят к карботри-циклическим дитерпенам, в которых тройной цикл является агли-коном в гликозидной структуре. [20]
Для улучшения клейкости растворов каучука к ним добавляют дитерпены, сесквитерпены, канифоль и древесные фенолы. Эфиры канифоли, экстракционной канифоли, полимеризационных смол или пентаэритритовый эфир гидрированной смолы также способствуют повышению клейкости. [21]
Для улучшения клейкости растворов каучука к ним добавляют дитерпены, сесквптерпены, канифоль и древесные фенолы. Эфпры канифоли, экстракционной канифоли, полимеризационных смол или пентаэрнтрптопый эфир гидрированной смолы также способствуют повышению клейкости. [22]
Тяжелые фракции эфирных масел обычно содержат высококипящие вещества, например дитерпены. Высококипящие вещества очень трудно разделять с помощью препаративной ГХ. Стероиды можно с успехом разделять с помощью аналитической ГХ, однако с увеличением объема пробы осуществить такое разделение становится все более трудно. [23]
Стероидный тип сочленения колец А и В дитерпенов можно изомеризовать в антиподный, обрабатывая дитерпен катализатором 10 % Pd / C [7] в кипящем триглиме. [24]
Агатовая кислота, выделенная из манильского копала или каури-копала ш, представляет собой бициклический дитерпен; под действием муравьиной кислоты она легко изомеризуется в изоага-товую кислоту, являющуюся трициклической дикарбоновой кислотойш. [25]
Большую часть многочисленных производных фенантрена и гидро-фенантрена, встречающихся в природе, составляют стероиды и дитерпены. В этих соединениях имеются кольцевые системы, исключительно или преимущественно алициклические, а также угловые метальные группы, препятствующие полной ароматизации в условиях, не вызывающих глубокого расщепления молекулы, при котором эти мешающие группы удаляются. [26]
Среди эфирных масел идентифицировано свыше 500 различных химических соединений, в том числе терпены сесквитерпены и дитерпены, равно как и высшие терпены, многочисленныепроизвод-ные терпенов, а также нетерпеновые соединения. К таким нетерпеновым соединениям относятся, например, аллилизотиоцианаты крестоцветных ( Cruciferae), различные органические сульфиды и меркаптаны, индол и эфиры антраниловой кислоты, которые придают запах цветам жасмина и апельсинового дерева, а также нормальные углеводороды, такие, как к-гептан, являющийся главной составной частью скипидара, получаемого из Pinus jeffreyi. Однако в количественном отношении в эфирных маслах преобладают именно низшие терпены. [27]
В нефти ( и других каустобиолитах) был обнаружен ряд аналогов циклических политерпенов, а именно дитерпены С2о и тритерпены Сзо. [28]
С) флоридина, активированного соляной кислотой, получили L-терминеол, L-лимонен, дипентен, терпингид - pai и бициклический дитерпен с тремя двойными связями. Рудаков [47], нагревая дипентен с активированной глиной при 160 - 180 р, не только подтвердил его изомеризацию до а-терпинена по аналогии с действием крепкой H2S04, но и констатировал образование и-цимола, по-види мому, за счет дегидрогенизации шестичленного кольца а-терпинена ( с дву я двойными связями) в ароматическом ядре. [29]
Кроме терпенов состава С10Н16, в эфирных маслах встречаются углеводороды состава С1бН24, так называемые сесквитерпены, и состава С Нда - дитерпены. [30]