Cтраница 2
Приведено относительное время удерживания для алифатических и ароматических углеводородов, кумарона, тио-нафтена. Показана возможность разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов. [16]
Приведенные выше относительные времена удерживания получены на колонке с ТТ / ТТФ, проработавшей до проведения этих опытов около пяти дней. До этого времени значения объемов удерживания были более близкими к результатам, полученным для колонки с ДТ / ТТФ, причем отмечалось постепенное их изменение со временем. [17]
Приведенные выше относительные времена удерживания получены на колонке с ТТ / ТТФ, проработавшей до проведения этих опытов около пяти дней. До этого времени значения объемов удерживания были более близкими к результатам, полученным для колонки с ДТ / ТТФ, причем отмечалось постепенное их изменение со времрнем. [18]
Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой, отличающейся по полярности от первой. [19]
Сравнение относительных времен удерживания показывает, что ни одна из испытанных неподвижных фаз не обеспечивает достаточно четкого разделения примесей бензола. Решение этой задачи в значительной степени усложняется наличием сероуглерода и тиофена - веществ, природа которых отлична от углеводородов, что, естественно, затрудняет достижение оптимальных коэффициентов разделения. Наибольшую трудность вызывает разделение бензола и тиофена, содержание которого составляет 0 05 % и менее. При меньших коэффициентах разделения выходящий пик тиофена попадает в диффузионный хвост пика бензола, содержание которого достигает 98 - 99 %, и количественный подсчет становится невозможным. Важную роль в этом процессе играет твердый носитель, природа которого должна исключать адсорбционное взаимодействие. К числу таких носителей, обладающих минимальной адсорбционной способностью, относятся зарубежные диатомитовые носители типа С-22 и хромосорб Р, W, а также отечественный диатомитовий носитель термосодовой обработки мелкосферический ТНД-ТС-М, выпускаемый базой ВНИИНП. [20]
Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов анализируемой смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для / повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой, отличающейся по полярности от первой. [21]
Значения относительных времен удерживания и индексов Ковача различных веществ, в том числе углеводородов, на многих типичных неподвижных фазах приведены в справочной литературе. Сопоставляя относительные характеристики удерживания компонентов смеси с литературными данными, проводят идентификацию. При наличии предполагаемого вещества в чистом виде некоторое количество его добавляют к анализируемой смеси и наблюдают за изменением высоты и формы пика. Если пик принадлежит добавляемому соединению, то его высота должна увеличиться, а ширина на половине высоты остаться неизменной. Для повышения достоверности идентификации аналогичный прием повторяют, используя колонку с другой неподвижной фазой 1 отличающейся по полярности от первой. [22]
Чтобы определить относительные времена удерживания в ряду соединений, нужно выбрать стандарт, время удерживания которого является приблизительно средним для данного ряда. Для возможности сравнения результатов разных лабораторий и во избежание пересчетов следует в качестве стандарта использовать одно и то же вещество. К счастью, все имеющиеся в литературе относительные времена удерживания метиловых эфи-ров N-ТФА-дипептидов даны по отношению к метиловому эфиру миристиновой кислоты; более того, все измерения проводились в сходных условиях на колонках с высоким содержанием силиконового масла. [23]
ЭВМ вычисляет относительные времена удерживания с поправкой на время удерживания несорбирующегося компонента. Полученные относительные значения времен удерживания могут быть сопоставлены со стандартными значениями с целью предварительной идентификации компонентов. Значения площадей пиков, хранящихся в памяти ЭВМ, могут-быть подвергнуты различным математическим преобразованиям, таким как умножение значений площадей пиков на калибровочные коэффициенты; суммирование площадей и вычисление относительной доли каждого пика; вычисления по методу внутреннего стандарта. Данные о степени симметричности пика, величинах ВЭТТ, коэффициентах разделения и других хроматографических характеристиках также могут быть получены с помощью ЭВМ. [24]
Идентификация и относительное время удерживания п п-кель-тана и его продукта распада п п-дихлор 6еизофенонз при использовании ГЖХ. [25]
При определении относительных времен удерживания компоненты пробы и стандартное соединение анализируют в одинаковых условиях, причем величины относительных времен удерживания можно рассчитать непосредственно по хроматограмме. Эти величины очень важны в анализе функциональных групп. [26]
Приведены величины относительного времени удерживания для - 200 органич. [27]
При определении относительных времен удерживания компоненты пробы и стандартное соединение анализируют в одинаковых условиях, причем величины относительных времен удерживания можно рассчитать непосредственно по хроматограмме. Эти величины очень важны в анализе функциональных групп. [28]
Зависимость логарифма относительного времени удерживания гетероатомных соединений от их Ш: 1-алкилтиофены; 2-диалкилдисульфвды; 3-диалкилсульфиды; 4-алкилпиридины; 5-алкилхинолины. [29]
Построена зависимость относительного времени удерживания изомерных спиртов С4 от температуры их кипения на полимерных сорбентах. [30]