Относительное время - удерживание
Cтраница 3
Часто пользуются относительным временем удерживания, при определении которого в смесь до подачи ее на колонку вводят стандартное вещество и время удерживания измеряют относительно этого внутреннего стандарта. Таким стандартом часто служит н-пентан, но при хроматографировании на полярной неподвижной фазе при повышенной температуре более подходящими могут быть другие соединения, например метил-пальмитат. [31]
В частности, относительное время удерживания получают, деля время удерживания ( время выхода из колонки) искомого компонента на время удерживания стандартного вещества. Относительное время удерживания мало зависит от изменения условий эксперимента ( температура, давление газа-носителя и др.) и на его основе можно в некоторых случаях проводить идентификацию анализируемых соединений1 по каталогам времен удерживания. [32]
Последовательность выхода и относительное время удерживания примесей на рекомендуемых фазах приведены ниже. [33]
 |
Зависимость логарифма относительного времени удерживания сульфидов от температур кипения ( температура колонки 150. [34] |
В таблице приведены относительные времена удерживания сульфидов. Увеличение температуры до 200 мало влияет на их разделение, вызывая лишь небольшое изменение времени выхода. Изменение температуры влияет на время выхода диметилсульфида и диэтилсульфида меньше, чем на время выхода толуола. Поэтому для диметилсульфида и диэтилсульфида наблюдается некоторое увеличение относительного времени удерживания с повышением температуры, хотя абсолютное время удерживания уменьшается. Труднолетучие соединения, последующие по времени выхода пять компонентов смеси - метилциклопентилсульфид, метилциклогексил-сульфид, метилфенилсульфид, этилфенилсульфид, изопропил-фенилсульфид - полнее разделяются при 150, несмотря на тог что этилфенилсульфид и изопропилфенилсульфид разделяются неполностью. При повышении температуры до 175 и 200 ухудшается разделение высококипящих веществ. Время разделения всей смеси составляло 0 5 - 1 час. [35]
 |
Зависимость относительного времени удерживания от температуры кипения анализируемых соединений. [36] |
На рис. 2 относительное время удерживания анализируемых соединений представлено как функция температуры кипения соответствующих соединений при давлении 760 мм рт. ст. При приблизительно одинаковой температуре кипения ароматические соединения характеризуются значительно большими временами удерживания по сравнению с алканами. В связи с этим целесообразно использовать метилфенилполисилоксановое масло для разделения алканов и ароматических соединений во фракциях, предварительно выделенных на колонке с неполярной стационарной жидкой фазой. [37]
Разработана методика определения относительных времен удерживания и установлен элюотропный ряд растворителей. [38]
Более подробное изучение относительных времен удерживания по зонам внутри данной модификации показало, что для ряда веществ колебания относительных времен удерживания не существенны и наблюдаются в основном либо для эвтектики, либо для крайних зон. Изучение эффективности разделения пиридиновых оснований, этиловых эфиров пири-динкарбоновых кислот, спиртов и некоторых - других веществ показало, что наблюдается определенная зависимость изменения числа теоретических тарелок от зоны - и модификации полиэфира. [39]
Разработана методика определения относительных времен удерживания и установлен элюотропный ряд растворителей. [40]
 |
Хроматограммы некоторых веществ, используемых в качестве пластификаторов. [41] |
Ниже приведены значения относительного времени удерживания ряда соединений, используемых в качестве пластификаторов. [42]
Предложенный метод расчета относительных времен удерживания сернисто-ароматических компонентов нефти позволяет достаточно надежно прогнозировать хромато1рафическое поведение ароматических, нафг еноароматических и тиофенсодериащих соединений, что подтверждает ел хорошим соответствием между расчетными и экспе-римонтально найденными величинами. [43]
Как следует из данных, относительные времена удерживания пестицидов близки при работе на сравниваемых колонках. При этом, нитрилсилоксановые полимеры с увеличением полярности более продолжительно удерживают пестициды. По селективности изученные полимеры не уступают соответствующим импортным фазам, а в ряде случаев превосходят их. [44]
Как следует из данных, относительные времена удерживания пестицидов близки при работе на сравниваемых колонках. При этом, нитрплсилоксаповые полимеры с увеличением полярности более продолжительно удерживают пестициды. По селективности изученные полимеры не уступают соответствующим импортным фазам, а в ряде случаев превосходят их. [45]
Страницы: 1 2 3 4