Cтраница 2
Готовится в качестве основного 0 01 % раствор дити-зона в четыреххлористом углероде. Путем разведения его в том же растворителе получают 0 001 % рабочий раствор. Растворы хранятся в склянках из темного стекла с хорошо притертыми пробками в темном месте, под слоем 1 % - ной серной кислоты. [16]
При отсутствии больших количеств металлов, реагирующих с дити-зоном ( как это обычно и бывает) пригоден следующий ход анализа. Свинец и другие металлы, реагирующие с дитизоном, экстрагируют 0 01 % - ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде, беря несколько последовательных порций. Далее анализ продолжают так, как указано на стр. В присутствии относительно больших количеств цинка или меди следует применять основной ход анализа, описанный на стр. [17]
Металлы, реагирующие с дитизоном ( обведены чертой. [18] |
В табл. 8 указаны металлы, образующие комплексы с дити-зоном. В табл. 9 приведены данные о свойствах дитизонатов металлов. Заметим, что некоторые металлы реагируют только в одной какой-либо валентности. [19]
Все реактивы и вода должны быть проверены реакцией с дити-зоном на отсутствие в них следов меди. [20]
Определение в воздухе и в организме - колориметрическое с дити-зоном или ди-р-нафтилтиокарбазоном. [21]
Если в качестве комплексообразующего лиганда брать цианид, то дити-зоном, кроме свинца, экстрагируются лишь висмут, таллий, олово ( II) и, возможно, индий ( стр. Большие количества цитрата и тартрата препятствуют экстракции индия. Однако целый ряд веществ может затруднить анализ. Железо ( III) образует с цианидом в щелочном растворе фер-рицианид, который окисляет дитизон. Поэтому в присутствии умеренных количеств железа нужно добавлять солянокислый гидроксиламин. Медь также может окислять дитизон в щелочных средах; степень окисления, по-видимому, зависит от величины отношения цианида к меди, окисление меньше при небольшом избытке цианида. [22]
Дитизон, раствор в хлороформе, содержащий 0 02 мг дити-зона в 1 мл. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают навеску 0 1 г дитизона, взятую с точностью до 0 001 г, растворяют в хлороформе, доводят объем раствора до метки хлороформом, перемешивают и переливают в склянку из темного стекла, сверху наливают слой 1 % - ной серной кислоты. Перед проведением анализа раствор разбавляют растворителем в 50 раз и проверяют его оптическую плотность на фотоэлектроколориметре. Оптическую плотность измеряют при длине волны 610 нм ( ФЭК-Н-57) или 590 нм ( ФЭК-60), в кювете с толщиной слоя 5 мм. Оптическая плотность раствора должна быть приблизительно равна единице. [23]
К анализируемому раствору соли цинка прибавляют маленькими порциями титрованный раствор дити-зона и сильно взбалтывают. Конец титрования наступает тогда, когда прекратится экстракция красного дитизоната цинка. [24]
Состав соединения золота с дитизоном зависит от условий работы, поэтому дити-зон - мало подходящий реагент для субстехиометрического определения золота. [25]
Полученный объем раствора удваивают добавлением едкого натра, исчерпывающе экстрагируют раствором дити-зона до тех пор, пока последняя порция добавленного раствора дитизона после полуминутного встряхивания вместо красной не станет бесцветной. [26]
К анализируемому раствор у соли цинка прибавляют маленькими порциями титрованный раствор дити-зона и сильно взбалтывают. Конец титрования наступает тогда, когда прекратится экстракция красного дитизоната цинка. [27]
Всю применяемую посуду дополнительно очищали от следов тяжелых металлов встряхиванием с раствором дити-зона. [28]
При модифицировании электродов хелатообразующими экст-рагентами, например 2 2-дипиридилом, диметилглиоксимом, дити-зоном, диэтилдитиокарбаминатом натрия, экстракция сопровождается образованием исключительно прочных комплексов. В табл. 13.2 приведены экстрагенты-модификаторы, применяемые для изготовления ХМЭ. [29]
Это соотношение применялось для определения констант диссоциации ряда моноосновных кислот, таких, как дити-зон [37] и замещенные фенолы [30, 31, 57], для которых константы распределения известны. [30]