Приведенное время - удерживание
Cтраница 2
Для получения индекса удерживания ( 7) приведенное время удерживания ( полученное вычитанием мертвого времени из времени удерживания) данного соединения выражают относительно приведенных времен удерживания к-алканов. Таким образом, если индекс удерживания соединения равен 1050, то значение времени удерживания для этого соединения находится в логарифмической шкале посредине между значениями для декана и ундекана. [16]
Согласно формуле ( 29), чем меньше приведенное время удерживания, отнесенное к мертвому времени, и чем меньше относительное удерживание г, тем хуже разделение. [17]
Идентификацию этого компонента осуществляют путем сравнения его приведенного времени удерживания с приведенными временами удерживания отдельных членов соответствующего гомологического ряда. Такое сравнение удобнее всего осуществлять графически. Для этого строят график зависимости lgVr - пС для всех членов гомологических рядов, которые были идентифицированы с помощью реагентов ( см. табл. FV. По этим графикам проводят идентификацию отдельных разделенных компонентов смеси ЛОС по значениям их удерживаемых объемов. Такая процедура показана на рис. IV. [18]
 |
Рост ширины пика при увеличении приведенного времени удерживания ( Блаустейн и Фельдман, 1964. [19] |
На рис. 12 представлены зависимости величин разделения от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, для различных хроматографических колонок. [20]
Поскольку для гомологического ряда веществ зависимость между логарифмом приведенного времени удерживания и числом углеродных атомов в молекуле близка к линейной, индекс удерживания / можно определить как умноженное на 100 число углеродных атомов в молекуле гипотетического н-парафина, который элюируется одновременно с исследуемым веществом. [21]
 |
Рост ширины пика при увеличении приведенного времени удерживания ( Блаустейн и Фельдман, 1964. [22] |
На рис. 12 представлены зависимости величин разделения от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, для различных хроматографических колонок. [23]
На основании экспериментальных данных была построена зависимость логарифма относительного приведенного времени удерживания lg TH ангидридов Сз - С4 карбоновых кислот ( в том числе и уксусно-пропионового, уксусно-масляного и пропионово-масляного) от числа атомов углерода. [25]
На основе полученных данных был построен график зависимости между логарифмом приведенного времени удерживания н-парафинов и полярностью неподвижных фаз. [26]
 |
Рост ширины пика при увеличении приведенного времени удерживания ( Блаустейн и Фельдман, 1964. [27] |
Так как величина разделения в капиллярных колонках обнаруживаег сильную зависимость от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, оценка эффективности разделения затруднительна. [28]
Так как величина разделения в капиллярных колонках обнаруживает сильную зависимость от приведенного времени удерживания, отнесенного к мертвому времени, оценка эффективности разделения затруднительна. Вообще говоря, критерий оценки колонки, зависящий от природы разделяемых веществ, не может быть выражен одним параметром, таким, например, как величина разделения; эффективность разделения должна представляться скорее-в виде функциональной зависимости, чем какой-либо конкретной величиной. [29]
Идентификацию этого компонента осуществляют путем сравнения его приведенного времени удерживания с приведенными временами удерживания отдельных членов соответствующего гомологического ряда. Такое сравнение удобнее всего осуществлять графически. Для этого строят график зависимости lgVr - пС для всех членов гомологических рядов, которые были идентифицированы с помощью реагентов ( см. табл. FV. По этим графикам проводят идентификацию отдельных разделенных компонентов смеси ЛОС по значениям их удерживаемых объемов. Такая процедура показана на рис. IV. [30]
Страницы: 1 2 3 4