Дитизонат

Cтраница 1

Первый дитизонат хорошо растворим в органических растворителях, второй - едва растворим; в воде оба дитизо-ната не растворяются. [1]

Кривые поглощения растворов Pt ( HDz2 в четырех-хлористом углероде. [2]

Дитизонат платины весьма стоек к действию сильно концентрированных минеральных кислот, а также и щелочей. [3]

Дитизонат палладия в четыреххлористом углероде сильно поглощает свет при 450 и 620 ммк. [4]

Дитизонат селена разлагается под действием прямого солнечного света, поэтому необходимо работать в затемненном помещении или при электрическом освещении. [5]

Дитизонат AgHDz используют в фотометрических методах определения серебра [14-17]; молярный коэффициент погашения е 3 05 - Ю4 ( удельное поглощение 0 28) при Ямакс 462 нм. Кривая поглощения дитизоната серебра показана на рис. 17 ( стр. [6]

Одпозамещенпый дитизонат AgHDz в воде не растворим, но относительно хорошо растворим в обычных органических растворителях ( см. табл. 1, стр. Для образования AgHDz требуется кислая среда и избыток дитизона. Если для работы пользуются 25 мкМ водным раствором соли серебра и 25 мкМ раствором дитизона в ССЦ, то полная экстракция в раствор четыреххлори-стого углерода достигается в интервале кислотности от нейтральной до 4 и. [7]

Этот дитизонат при сильном освещении быстро разлагается, но в темноте сохраняется без изменения в течение нескольких дней. [8]

Разрушив дитизонат, определяют медь фотометрически в виде комплекса с диэтилдити-окарбаминатом. Поскольку дитизонат цинка легко разлагается разбавленной соляной кислотой, его отделяют от кобальта и определяют фотометрически с дити-зоном. Таким образом, метод К. В. Веригиной позволяет определять фотометрически три микроэлемента из одной порции раствора. Однако, извлекая медь дитизоном, приходится строго выдерживать рН 2, так как при рН 3 уже возможно частичное соизвлечение цинка, а при рН 6 - даже кобальта. Помимо этого, длительные операции извлечения цинка и кобальта в виде дитизонатов, последующее разрушение дитизоната цинка для отделения от кобальта, повторная экстракция дитизоном, разрушение дитизоната кобальта смесью неорганических кислот - все это сильно усложняет анализ, делает его громоздким. [9]

Разрушив дитизонат, определяют медь фотометрически в виде комплекса с диэтилдитиокарбаминатом. Поскольку дитизонат цинка легко разлагается разбавленной хлороводородной кислотой, его отделяют от кобальта и определяют фотометрически с дитизоном. Таким образом, метод К.В. Веригиной позволяет определять фотометрически три микроэлемента из одной порции раствора. Однако, извлекая медь дитизоном, приходится строго выдерживать рН 2, так как при рН 3 уже возможно частичное соизвлечение цинка, а при рН 6 - даже кобальта. Помимо этого длительные операции извлечения цинка и кобальта в виде дитизонатов, последующее разрушение дитизоната цинка для отделения от кобальта, повторная экстракция дитизоном, разрушение дитизоната кобальта смесью неорганических кислот - все это сильно усложняет анализ, делает его громоздким. [10]

Окраска дитизонатов различна - от красной до фиолетовой. Максимумы светопоглощения для разных ионов следующие: первые цифры - в кислой среде, вторые - в щелочной. [11]

Растворы дитизонатов в органических растворителях интенсивно окрашены, причем их окраска всегда отличается от окраски растворов дитизона в этих растворителях. [12]

Разложение дитизонатов комплексообразователями, связывающими металл, во многих случаях удается проводить весьма избирательно. Если при этом получается не растворимое в водной фазе комплексное соединение, то оно либо образует в водной фазе суспензию, либо коагулирует и собирается на границе двух фаз. [13]

Для дитизонатов почти всех металлов приведены спектры поглощения. В некоторых случаях приведены спектры поглощения 25 мкМ растворов дитизона и дитизоната в одном и том же растворителе. Значения К и е для максимального и минимального поглощения приведены в табл. 5, стр. [14]

Образование дитизоната по уравнению ( I) в области рН 7 протекает быстро и количественно. [15]

Страницы: 1 2 3 4