Дитизонат

Cтраница 2

Раствор дитизоната приготовлен встряхиванием 0 001 % - ного раствора дитизона в СС14 с избытком раствора 1п ( 1ЧОз) з при рН 5 8 в затемненном месте. [16]

Для дитизонатов и ацетилацетонатов значения РИА растут с ростом S0, а для диметилглиокеиматов уменьшаются. [17]

Раствор дитизоната в органическом растворителе взбалтывают с водным раствором реагента, образующего устойчивый комплекс с металлом. Этот метод применим для разложения дитизонатов серебра и ртути. Перед тем как производить дальнейшее определение металла дитизоном, комплекс в водном слое следует разрушить или, по крайней мере, сделать его значительно менее устойчивым по сравнению с дитизоновым комплексом, изменяя условия среды, например, изменяя кислотность ( стр. [18]

Растворимость дитизонатов в четыреххлористом углероде невелика, так что при высокой концентрации металла или дити-зона может образоваться осадок дитизоната. Осадок собирается в хлопья в органической фазе или в виде пены на границе соприкосновения двух фаз; потери могут происходить как при отделении четыреххлористого углерода, так и при его промывке. [19]

Растворы дитизоната разлагаются под действием света, поэтому определение рекомендуется проводить в полутемном помещении. [20]

Растворы дитизонатов в органических растворителях интенсивно окрашены, причем окраска их значительно отличается от окраски растворов дитизона. Исключением является дитизонат палладия Pd ( HDz) 2, растворы которого имеют серо-зеленую окраску. На рис. 17 показаны кривые поглощения растворов дитизона и нескольких дитизонатов в четыреххлористом углероде. [21]

Раствор дитизоната в органическом растворителе встряхивают с водным раствором реагента, образующего устойчивый комплекс с металлом. [22]

Растворы дитизоната разлагаются под действием света, поэтому определение рекомендуется проводить в. [23]

Растворы дитизоната разлагаются под действием света, поэтому определение рекомендуется проводить в полутемном помещении. [24]

Растворы щелочных дитизонатов устойчивы в течение очень ограниченного времени. Разложение несколько ускоряется в присутствии кислорода воздуха и с переходом через желтые продукты окисления приводит к образованию дифенилтиокарбодиазона ( см. стр. [25]

Экстракция дитизоната индия из щелочного цианидного раствора обеспечивает его отделение от всех элементов, за исключением висмута, двухвалентного олова, свинца, одно - и трехвалентного таллия. Висмут отделяют экстракцией в форме дитизоната из слабокислого раствора перед экстракцией щелочного цианидного раствора. Двухвалентное олово окисляют до четырехвалентного; последнее не экстрагируется в форме дитизоната из щелочного цианидного раствора. Свинец и одновалентный таллий не мешают определению индия, так как при рН 3 5 они не экстрагируются в форме 8-оксихинолинатов. Трехвалентный таллий перед экстракцией 8-оксихинолината индия следует восстановить до одновалентного. [26]

Растворы дитизоната золота чувствительны к свету. При хранении их на свету через 1 - 2 часа появляется зеленоватая окраска, позже снова переходящая в желтый цвет. Также при хранении дитизоната золота в темноте быстро появляются заметные изменения. Возможно, при этом происходит окисление дитизона. [27]

Извлечение ионов Bi3 - в зависимости от рН раствора, различных компонентов, присутствующих в растворе, и природы органического растворителя. [28]

Растворимость дитизоната висмута как в четырех-хлористом углероде, так и в хлороформе ограничивается приблизительно 15 мкг Bi ( HDz) 3 в миллилитре ( см. табл. 4, стр. Выпавший дитизонат висмута может быть снова быстро растворен только в хлороформе. [29]

Кривые поглощения растворов Bi ( HDz3 в четырех-хлористом углероде. [30]

Страницы: 1 2 3 4