Cтраница 2
Современный метод вычисления конфигурационного интеграла Zv для реальных газов предложен Урселлом и в общем виде завершен Майером и Гепперт-Майер. [16]
Функция Q называется конфигурационным интегралом, или конфигурационной функцией состояния. [17]
Потенциальная энергия в конфигурационном интеграле должна быть функцией только координат молекул. Вводя в выражение для потенциальной энергии функцию температуры и давления - диэлектрическую постоянную D, мы нарушаем это требование статистической теории. [18]
В сумму Ql входит конфигурационный интеграл. [19]
Для того, чтобы конфигурационный интеграл с потенциалом (15.15) сходился, необходимо, чтобы парный потенциал при больших расстояниях быстро стремился к нулю. Это требование выполняется для большинства газов. [20]
Эффективный приближенный метод вычисления конфигурационного интеграла разработан Дж. Теория Майера основана на групповых разложениях, комбинаторных методах и диаграммной технике. [21]
Расчет потенциальных функций и конфигурационных интегралов представляет весьма трудоемкую работу, особенно в случае сложных молекул, состоящих из большого числа силовых центров. [22]
Z и Zjy равны соответствующим конфигурационным интегралам. [23]
Обратная величина С равна конфигурационному интегралу двойной системы. [24]
Величина окф связана с конфигурационным интегралом системы соот-2 Ф AVAV 1 7 онф. [25]
Поэтому можно считать, что конфигурационный интеграл представляет собой часть полной суммы состояний системы, обусловленную потенциальной энергией взаимодействия лУ - частиц. [26]
Рассмотрим другой подход к вычислению конфигурационного интеграла и корреляционных функций одномерных равновесных систем в термостате. [27]
Пусть Q ( /) обозначает конфигурационный интеграл системы, получившейся в результате такого расширения. [28]
Для реальных газов от объема зависит только конфигурационный интеграл. [29]
С другой стороны, вклад в классический конфигурационный интеграл от взаимодействия атомов в состоянии а пропорционален числу этих пар и вириальному коэффициенту Ыа безотносительно к тому, имеет ли данная потенциальная кривая минимум. [30]