Малое время - контакт
Cтраница 1
Малое время контакта ( менее 0 1 с) позволяет значительно уменьшить долю нежелательных вторичных реакций. [1]
Из-за малого времени контакта фаз поглощенный компонент не успевает проникнуть внутрь капли вследствие циркуляции и диффузии и скапливается на ее поверхности, где концентрация компонента оказывается выше, чем в объеме капли. Это уменьшает движущую силу абсорбции. Кроме того, последовательная установка нескольких абсорберов позволяет организовать ступенчатый противоток газа и жидкости во всей системе при прямотоке в каждом отдельном аппарате. [2]
Ввиду малого времени контакта инструмента с обрабатываемым материалом диффузионные слои имеют весьма малые размеры. Микроструктурный, рентгеноструктурный или химический анализ диффузионных слоев, образованных в процессе резания, затруднителен. Поэтому в данном исследовании в ряде случаев было применено моделирование. [3]
Благодаря малому времени контакта разложение оксикислот и кетокислот практически не наблюдается. Таким образом, при вполне удовлетворительном отделении неомыляемых соединений полного разложения всех содержащихся в жирных кислотах эфирных и карбонильных соединений не происходит. [4]
При малых временах контакта в качестве продуктов крекинга метана были найдены только этан и этилен. [5]
При малых временах контакта поверхностно-активное вещество не диффундирует к поверхности и не создает абсорбционного слоя. Благодаря очень небольшим концентрациям поверхностно-активных веществ улучшается смачивание и исключается образование ряби в колоннах с орошаемыми стенками и при пленочном течении по сферической насадке; при этом сколько-нибудь значительный поверхностно-диффузионный барьер не возникает. В случае жидких струй и в малых по высоте колоннах с орошаемыми стенками поверхностно-активное вещество иногда накапливается в жидкости около ее выхода из колонны. Представляется маловероятным, чтобы добавки ПАВ оказывали влияние на скорость массообмена в насадочных газовых абсорберах, хотя и возникают проблемы, связанные с эмульгированием, при использовании насадочных колонн в качестве жидкостных экстракторов. [6]
 |
Глубины и средние скорости гидрогенолиза сераорганических соединений. [7] |
При малом времени контакта намечаются некоторые возможности для избирательного гидрогенолиза, однако для решения этого вопроса требуются дальнейшие исследования. [8]
 |
Характеристики некоторых отечественных активных углей. [9] |
При малом времени контакта с водой они должны иметь высокую адсорбционную емкость, высокую селективность и малую удерживающую способность при регенерации. [10]
 |
Зависимость селективности по кумолу от температуры на входе в реактор.| Зависимость селективности по кумолу от мольного соотношения бензол. пропилен. [11] |
При малом времени контакта ( 0 05 ч), когда определяющей все еще является скорость реакции, повышение температуры на входе в реактор вызывает рост селективности, так как скорость реакции высока. Однако при большем времени контакта ( 0 1 ч), когда фактически достигается равновесие, повышение температуры на входе в реактор снижает селективность из-за влияния температуры на положение равновесия реакции переалкилирования. [12]
Однако для малых времен контакта эта формула дает заниженные результаты. [13]
В связи с малым временем контакта дегидрирование н-бутенов осуществляется только в реакторах со стационарным слоем катализатора. [14]
В связи с малым временем контакта дегидрирование н-бутенов осуществляется только в реакторах со стационарным слоем катализатора. В реакторах с псевдоожиженным слоем получаются слишком низкие слои, а большая отстойная зона способствует вторичным реакциям. Наиболее распространен у нас и за рубежом процесс в реакторах адиабатического типа с использованием водяного пара в качестве теплоносителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4