Малое время - контакт
Cтраница 3
Результаты экспериментов, проведенных при малом времени контакта, заметно отличаются от данных, полученных при более длительных опытах. Характер изменения концентрации пре-асфальтенов позволяет считать, что реакция образования этого компонента имеет порядок выше первого. [31]
 |
Рессорный молот. [32] |
Высокое число ударов молота при малом времени контакта инструмента с поковкой способствует сохранению теплоты последней при ковке. Поэтому рессорные молоты особенно успешно применяют для вытяжки тонких изделий. [33]
Процессу гидродеалкилирования благоприятствуют высокие температуры, малое время контакта и повышенное давление водорода. [34]
 |
Влияние времени контакта на отношение геп-тен. толуол ( по Мэттоксу.| Количество гептена, образующегося из гептана в зависимости от времени контакта ( по Мэттоксу. [35] |
Это, уменьшение более значительно при малом времени контакта. [36]
Катализаторы для дегидрирования бутилена работают при малом времени контакта, вследствие чего производительность 1 м3 катализатора составляет 450 - 500кг дивинила в час, или в 10 - 11 раз больше, чем 1 м3 катализатора при производстве дивинила из этилового спирта, по способу акад. [37]
Реакция ( 2) превалирует при малых временах контакта. [38]
Почти полное отсутствие побочных реакций при малом времени Контакта делает реакцию крекинга идеальной для изучения кинетики процесса. [39]
Она, по-видимому, применима при малых временах контакта и больших расходах. Согласно этой теории, если при течении жидкости по грануле два концентрационных пограничных слоя не перекрываются заметным образом, то действительно соотношение i / kLs 1 / Ai 1 / & S. Здесь fcL - абсорбционный коэффициент массопереноса, a ks характеризует растворение малорастворимой гранулы в пленке жидкости. [40]
 |
Микроозонолиз полнбутадиенов. [41] |
В этом методе используются небольшие образцы, малые времена контакта и низкие температуры реакции. Конечные продукты получают путем обработки трифенилфосфином, а их разделение проводят хроматографически. [42]
Из этих данных видно, что при малом времени контакта интенсивность изомеризации н-октана в 5 раз выше интенсивности его ароматизации. Интенсивности ароматизации н-октана и его изомеров примерло одинаковы. [43]
Из табл. 2 видно, что при малых временах контакта скорость реакции Z / oo практически не зависит от глубины гидрирования. По мере увеличения глубины гидрирования L0o падает. Падение L00 начинается задолго до приближения к состоянию равновесия. [44]
ПО ом3 ч / кг, что обуславливает оамое малое время контакта. [45]
Страницы: 1 2 3 4