Cтраница 1
Дитизонаты цинка, свинца, олова и висмута при обработке избытком аммиака или щелочей разрушаются, и после обработки металлы обнаруживаются в водной фазе. [1]
В экстракте дитизонат цинка и дитизон. [2]
При такой обработке дитизонат цинка разрушается и цинк в форме хлористого цинка переходит в водную фазу. Водную фазу после первого и второго извлечений цинка сливают в одну капельную воронку и для извлечения следов дитизоната кобальта дважды промывают небольшими порциями ( 3 - 5 мл) чистого ССЦ. [3]
При избытке щелочи дитизонат цинка органическим растворителем не извлекается. [4]
В делительную воронку с дитизонатами цинка прибавляют 10 мл разбавленного раствора NH4OH ( 1: 200) и встряхивают 3 мин, чтобы растворить избыток дитизона, который растворяется в щелочах и придает им желтую окраску. Сливают окрашенный в слабо-розовый или красный цвет органический слой с дитизонатами цинка в чистую делительную воронку. Снова прибавляют 10 мл раствора NH4OH и после встряхивания и разделения фаз отбрасывают водную щелочную фазу, содержащую избыток дитизона. [5]
Кривые поглощения растворов Zn ( HL z 2 в хлористом углероде. [6] |
Избыточное коли-чество дитизона в четырсххлористом углероде можно определить при длине волны 620 мц, поскольку при этой длине волны дитизонат цинка в четыреххлористом углероде практически не поглощает. [7]
Прозрачность раствора дитизоната цинка в четыреххлористом углероде ( 0 6 ч. на млн. цинка ( данные Коу-линга и Миллера. [8] |
Цинк может быть определен без извлечения при использовании соответствующего смешивающегося с водой органического растворителя для удержания в растворе дитизона и дитизоната цинка. Для маскировки других металлов добавляют тиосульфат или цианид. Метод с определением в гомогенной среде имеет преимущество в большей скорости и в возможности исключить вероятные ошибки, связанные с неустановлением экстракционного равновесия. С другой стороны, водный объем должен быть меньше, чем в экстракционном методе, для достижения той же чувствительности. [9]
Растворы солей цинка можно титровать раствором ЭДТА при рН 4 5, применяя в качестве индикатора ди-тизон и прибавляя спирт или ацетон для повышения растворимости дити-зона и дитизоната цинка. [10]
Растворы солей цинка можно титровать раствором ЭДТА при рН 4 5, применяя в качестве индикатора дитизон и прибавляя спирт или ацетон для повышения растворимости дитизопа и дитизоната цинка. [11]
Дитизонаты никеля и кобальта образуются начиная с рН 4; они сравнительно трудно поддаются разложению даже при действии на них довольно концентрированных минеральных кислот. Дитизонаты цинка и кадмия образуются в тех же условиях, что и Дитизонаты кобальта и никеля, но легко разлагаются разбавленной соляной кислотой. При встряхивании экстракта в четыреххлористом углероде с двумя порциями разбавленной соляной кислоты ( рН - 2, длительность каждого встряхивания 30 сек) цинк и кадмий количественно переходят в водный слой, а дитизонаты никеля и кобальта остаются неразложившимися в органической фазе. После реакции с первой порцией разбавленного раствора соляной кислоты необходимо обработать фазу четы-реххлористого углерода разбавленным аммиаком для удаления дитизона, который образовался при разложении дитизонатов цинка и кадмия. [12]
В делительную воронку с дитизонатами цинка прибавляют 10 мл разбавленного раствора NH4OH ( 1: 200) и встряхивают 3 мин, чтобы растворить избыток дитизона, который растворяется в щелочах и придает им желтую окраску. Сливают окрашенный в слабо-розовый или красный цвет органический слой с дитизонатами цинка в чистую делительную воронку. Снова прибавляют 10 мл раствора NH4OH и после встряхивания и разделения фаз отбрасывают водную щелочную фазу, содержащую избыток дитизона. [13]
К водному раствору прибавляют 2 мл раствора цитрата для связывания железа ( III) и нейтрализуют раствором аммиака, пользуясь бумагой, пропитанной метиловым оранжевым, в качестве внешнего индикатора. Прибавляют избыток ( 4 - 5 капель) концентрированного раствора аммиака и экстрагируют дитизонаты цинка и свинца порциями по 5 мл 0 02 % - ного раствора дитизона. [14]
К водному раствору прибавляют 2 мл раствора цитрата для связывания железа ( III) и нейтрализуют раствором аммиака, пользуясь бумагой, пропитанной метиловым оранжевым, в качестве внешнего индикатора. Прибавляют избыток ( 4 - 5 капель) концентрированного раствора аммиака и экстрагируют дитизонаты цинка и свинца порциями по 5 мл 0 02 % - ного раствора дитизона. [15]