Дитиоацеталь

Cтраница 1

Дитиоацетали, которые используются либо для защиты карбонильной группы, либо для активирования соседнего атома углерода при синтезах [ O. [1]

Дитиоацетали широко используют для получения производных олб-форм. [2]

Дитиоацетали относятся к числу наиболее давно известных производных моносахаридов. Они легко получаются с высокими выходами и служат удобными исходными веществами при синтезе других ациклических, а также фуранозных производных моносахаридов. Здесь описано получение типичного дитиоацеталя и его использование в синтезе диме-тилацеталя, а также ацетата альдегидной формы сахара. [3]

Поскольку дитиоацетали ( меркаптали) и дитиокетали ( мер-каптолы) могут быть гладко подвергнуты гидрогенолизу с помощью никеля Ренея, мы располагаем наряду с методами восстановления по Клемменсену или по Вольфу - Кижнеру еще одним методом для превращения карбонильной группы в альдегидах и кетонах в метильную и метиленовую группы. В ряде случаев способ с использованием десульфуризации имеет определенные преимущества, так как реакцию можно проводить почти в нейтральной среде. [4]

Поскольку дитиоацетали ( меркаптали) и дитиокетали ( мер-каптолы) могут быть гладко подвергнуты гидрогенолизу с помощью никеля Ренеп, мы располагаем наряду с методами вое -, становления по Клемменсену или по Вольфу - Кижнеру еще одним методом для превращения карбонильной группы в альдегидах и кетонах в метальную и метиленопую группы. В ряде случаев способ с использованием десульфуризации имеет определенные преимущества, так как реакцию можно проводить почти в нейтральной среде. [5]

Образующийся вначале дитиоацеталь 376 в условиях реакции, п видимому, цик нпует я в 1 2-дшидрокарболин 377, который спонтан но ароматизируется с о шеплением волы и дезацетилированием 1-аце-ти 1ме кашогру ты. [6]

Дитиолы дают циклические дитиоацетали ( разд. [7]

Тиоальдегиды, тиокетоны, моно - и дитиоацетали Кислоты тиокарбоновые, их соли и производные Производные тиоугольной кислоты ( сложные эфиры. [8]

Получение ацилоинов. [9]

Обращение полярности в альдегидах можно осуществить также через дитиоацетали ( см. разд. [10]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с 1 2-дитиолами образуются циклические дитиоацетали. [11]

Ценность этой реакции объясняется тем фактом, что 1 3-ди-тианы представляют собой дитиоацетали или дитиокетали, которые можно получить из альдегидов и кетонов, а в результате гидролиза вновь превратить их в эти карбонильные соединения. Таким образом, метод применяется для алкилирования альдегида по карбонильному углероду с использованием элект-рофильного алкилирующего агента - это процесс, который обычно провести сложно. [12]

Такие литиевые соединения представляют интерес, так как исходный 1 3-дитиан - дитиоацеталь карбонильного соединения - представляет собой маскированную карбонильную группу и, следовательно, может выступать как нуклеофильный эквивалент этой группы. [13]

Информативность тиолиза с позиций установления стадийного механизма кислотно-катализируемых превращений 1 3-диоксацикланов и возможность получения гликолей и дитиоацеталей, имеющих практиче - vCKoe значение, явились причинами подробного исследования тиолиза 1 3-диоксацикланов. [14]

Информативность тиолиза с позиций установления стадийного механизма кислотно-катализируемых превращений 1 3-диоксац икланов и возможность получения гликолей и дитиоацеталей, имеющих практическое значение, явились причинами подробного исследования тиолиза 1 3-диоксацикланов. [15]

Страницы: 1 2