Cтраница 1
Дитиокарбаматы образуют с ионами этих металлов труднорастворимые соединения, хорошо экстрагируемые из водных растворов органическими растворителями. [1]
Дитиокарбаматы широко используются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве, ускорителей вулканизации в производстве резины, коллекторов при флотации руд. Кроме того, Дитиокарбаматы применяют в аналитической химии для определения катионов. Все это делает необходимым разработку различных методов анализа дитиокарбаматов. [2]
Дитиокарбаматы - винилоги реагируют таким же образом. [3]
Дитиокарбаматы или комплексы цинка с другими серусодер-жащими соединениями являются важными ускорителями процесса вулканизации резины. Цинк является также важной составной частью различных ферментов, например карбоксипептидазы. [4]
Дитиокарбаматы обеспечивают очень быструю вулканизацию и поэтому применяются главным образом как ультраускорители. [5]
Дитиокарбаматы получают взаимодействием вторичных ароматических или жирноароматических аминов с сероуглеродом и щелочью ( см. стр. [6]
Дитиокарбаматы применяются в основном для вулканизации яри низких температурах ( 35 - 90) и в воздушной среде. Все ускорители этого класса сильно активируются ускорителями класса гуанидинов. [7]
Дитиокарбаматы ( находят применение и для новых видов каучука. Для этого вида каучука активность дитиокарбаматов снижается в ряду: цинксвинецмедь. [8]
Дитиокарбаматы ( ДЭДТК-Ni, МДТК-Zn, МДТК-Ni) существенно уменьшают скорость распада первичных узлов вулкани-зационной сетки. [9]
Дитиокарбаматы - очень реактивные соединения, и здесь невозможно перечислить все их реакции, включая окисление и потерю серы. [10]
Дитиокарбаматы относятся к классу ультраускорителей; о и действуют быстро и при низких температурах. [11]
Дитиокарбаматы запатентованы как фунгициды для борьбы с болезнями растений классическим патентом Тисдейля и Виль-ямса [73] в 1934 г. В патенте описана фунгицидная и бактерицидная активности ряда соединений, полученных из аминов и сероуглерода в щелочной среде. Особое внимание уделено производным диметиламина: тетраметилтиурамдисульфиду ( тира-му), тетраметилтиураммоносульфиду и натриевой, кадмиевой и железной солям диметилдитиокарбаминовой кислоты. В не менее классическом патенте, выданном Хестеру [23] в 1943 г., описано взаимодействие алкилендиамина ( особенно этилендиамина) с сероуглеродом. Хотя, как показал Даймонд и сотрудники [13], эти соединения являются весьма эффективными фунгицидами, они не могли быть использованы как фунгициды для зеленых растений вследствие нестойкости и растворимости в воде до тех пор, пока Хейбергер и Манне [24] не открыли стабилизирующего влияния сульфата цинка и извести. Работы в этой области продолжались и были направлены на создание новых вариантов. В результате проведенных исследований появились такие соединения, как метилдитиокарбамат натрия, этилентиураммоносульфид [57, 63, 64] и этилен-быс-ди-тиокарбамат аммония [62], - эффективные соединения, которые находятся на различных стадиях их внедрения в практику. [12]
Дитиокарбаматы оказывают неодинаковое влияние на обмен Сахаров в здоровых и пораженных паршой листьях яблони. Манеб быстрее цинеба и цирама восстанавливает количество свободных Сахаров в здоровых и больных листьях до уровня контроля и стимулирует накопление их. [13]
Дитиокарбаматы из аминов и сероуглерода 413 и ел. [14]
Дитиокарбаматы включают соли и сложные эфиры дитиокарбаминовой кислоты, независимо от того, замещены или нет атомы водорода группы NH2 алкильными или арильными группами. Металлические соли замещенных дитиокарбаминовых кислот ( например, дибутил-дитиокарбамат цинка) используются в качестве ускорителей вулканизации в резино-техни-ческой промышленности. [15]