Cтраница 1
Неорганический азот очень подвижен в почве: невозможно создать его запасы на длительный период без риска, что он будет вымыт вглубь; органический азот - это единственная форма азота, в которой он может запасаться в почве. По этим двум причинам азот необходимо вносить под каждую культуру в зависимости от ее потребностей. [1]
Фосфаты и неорганический азот выводятся из раствора при фотосинтезе водорослей. Однако доказано, что выращивание и сбор водорослей для удаления из сточных вод питательных веществ представляют собой сложную в экономическом отношении задачу. Трудности, возникающие в связи с поддержанием требуемых отношения углерода к азоту и фосфору, значения рН и темперятуры, интенсивность солнечного освещения, невозможность отвода больших земельных участков для обеспечения требуемой длительности пребывания и высокая стоимость механизмов для сбора водорослей - все это служит препятствием к практическому использованию фотосинтеза для удаления питательных веществ. [2]
Залежи же неорганического азота ( в виде NaNO3), пригодные для промышленной эксплуатации, имеются только на побережье Чили ( Южная Америка) и в Юго-Западной Африке. [3]
В метаморфизованных подземных водах неорганический азот мигрирует в составе ионов NHj, NOJ и NOJ. Их концентрации варьируют в пределах ( в мг / л) 0 01 - 650, 0 01 - 15 6 и 0 01 - 3800 соответственно. Из числа органических соединений азота наиболее устойчивы азо - и нитропроизводные ароматических углеводородов, ароматические амины. Моно -, ди - и триами-ны, амиды, аминокислоты подвергаются гидролизу, продуктами которого являются отдельные формы неорганического азота. Амины, аминокислоты и гуминовые кислоты образуют комплексы с тяжелыми металлами, кальцием и магнием. Большую роль в миграции соединений органического азота в загрязненных водоносных горизонтах играют сорбционные процессы. [4]
В убранных растениях определялся неорганический азот ( аммиачный N), азот органических небелковых соединений, представленный в опытных растениях в основном аминокислотами, азот хлорофилла, азот коллоиднорастворимых белков и азот нерастворимых тканевых белков. [5]
Образовавшиеся за счет переработки неорганического азота аминокислоты идут на синтез белка. [6]
Грибы некоторых видов могут использовать неорганический азот, тогда как другие требуют только органического азота в виде сложных азотистых соединений, например аминокислот. Такие грибы медленно растут в культуре и через некоторое время утрачивают способность образовывать конидии. [7]
Этот микроорганизм не способен использовать неорганический азот и требует для своего роста наличия органических аминосоединений. В чистом виде он еще не выделен. Его концентраты представляют собой аморфный порошок, растворимый и спирте и не растворимый в воде. УФ-спектр антибиотика № 1968 ( А П1аГх 358, 377, 399 / пд) характерен для гептаеновых соединений. Этот антибиотик подавляет Endomycopsis fibuliger n Hansenula anomala при концентрации 0 9 у / мл, Cryptococcus neofonnans, Debaro-myces marylandi и Hypomyces rosellus - при концентрации 1 9 у / мл, Candida aibicans, Fusariuni, oxysporutn и Sporolichutn schenckn - - при концентрации 3 9 у / мл; на Alphalosporium spinosum, Fusarium vasinfe-ctum и Myrothecium verrucaria он действует лишь при концентрации 100 - 200 у / мл. Антибиотик № 1968 способен защищать мышей, зараженных С. Изучение его токсичности па мышах показало, что LD50 составляет 250 мг / кг при внутривенном введении. Не исключена возможность, что антибиотик № 1968 окажется идентичным одному из других антибиотиков гептаеновой группы. [8]
Процесс нитрификации приводит к окислению неорганического азота. Одновременно идет процесс диссимиляции - восстановления. Бактерии-диссимиляторы усваивают окись азота, восстанавливая азот до нитритов, аммония или свободного азота. Если неорганический азот восстанавливается полностью, т.е. до N20 или N, процесс диссимиляции называют денитрифика-цией. Таким образом, денитрификация в отличие от минерализации и нитрификации уменьшает количество неорганического азота в воде. Минерализация, нитрификация и денитрификация - процессы, протекающие во вновь запускаемой системе более или менее последовательно. В установившейся системе они идут почти одновременно. [9]
Преобладание той или иной формы содержания неорганического азота может быть использовано для определения времени, прошедшего с момента загрязнения водоема органическими соединениями. При свежем загрязнении в воде содержится преимущественно аммонийный азот, а присутствие в воде нитратов указывает на то, что процессы разложения органических примесей заканчиваются. Наличие соединений азота в воде, используемой для промышленного водоснабжения, нежелательно, так как они способствуют развитию микроорганизмов в трубах, градирнях, бассейнах. [10]
Синтез азотсодержащих веществ в растении происходит за счет неорганического азота и безазотистых органических веществ. [11]
При изучении процесса синтеза аминокислот за счет утилизации неорганического азота в крови человека были исследованы в качестве субстратов аминирования пировиноградная, фенилпировиноградная, фумаровая, яблочная, кетоглютаровая, кетоадипиновая и лимонная кислоты. [12]
Круговорот азота в биосфере. [13] |
Однако, поскольку в земной коре содержится очень мало неорганического азота в виде растворимых солей, все живые организмы зависят в конечном счете от этого атмосферного азота и от организмов, способных его фиксировать. Цианобактерии ведут независимое существование, потому что они полностью автотрофны. Почти все другие виды азотфиксирующих бактерий обитают в почве. Некоторые из них живут в качестве симбионтов в корневых клубеньках определенных видов растений, главным образом представителей семейства бобовых, и осуществляют здесь симбиотическую фиксацию азота. Нитрифицирующие бактерии окисляют аммиак до нитритов и нитратов, а денитрифицирующие вновь превращают нитраты в аммиак. [14]
В целом вопросы, касающиеся скорости и механизма восстановления неорганического азота из органического вещества в водных экологических системах в различных состояниях эвтрофии, изучены еще недостаточно. Установлено [46, 47], что зоопланктон в определенные сезоны года играет важную роль в восстановлении азота в продуктивных морских прибрежных системах. Потребность в азоте в этих исследованиях была вычислена на основе данных продуктивности и предполагаемого соотношения между поглощенным углеродом и азотом. [15]