Дитиола

Cтраница 1

Дитиолы могут вызывать дерматиты, осо-о при продолжительном действии. [1]

Дитиолы 2 являются также синтонами для получения тетратианов. [2]

Дитиолы R2C ( SH) 2 значительно более устойчивы, чем гем-щю-лы. [3]

Дитиолы встречаются в биологических системах. Представителями этих соединений являются дигидролипоевая кислота и аспарагузовая кислота ( см. разд. Они могут быть получены обычными методами из 1 3-дигалогенидов и исходных веществ, рассмотренных в общих методах синтеза тиолов ( см. разд. [4]

Дитиолы встречаются в биологических системах. Представителями этих соединений являются дигидролипоевая кислота и аспарагузовая кислота ( см. разд. Они могут быть получены обычными методами из 1 3-дигалогенидов и исходных веществ рассмотренных в общих методах синтеза тиолов ( см. разд. [5]

Дитиола растворяют в 50 мл метанола и медленно прибавляют несколько капель 5 % - ного метанольного раствора КОН. После выдержки в течение 5 ч при 20 С первоначально светло-красный, затем желтый раствор растирают до затвердения с водой. Осадок перекристаллизовывают из водного метанола. Выделяют 7 0 г ( 66 %) продукта с т.пл. 89 - 90 С. [6]

Дитиолы достаточно устойчивы для того, чтобы использовать их в различных реакциях. Так, они могут подвергаться ацетшшрованию и алкили-рованию. Замещение обоих водородных атомов в тиоле алкильными группами дает тиоацеталь ( меркапталь) или тиокеталь ( меркаптол), которые могут быть также получены непосредственно при реакции карбонильного соединения и алкантиола ( гл. [7]

Дитиолы достаточно устойчивы для того, чтобы использовать их в различных реакциях. Так, они могут подвергаться ацетилированию и алкили-рованию. Замещение обоих водородных атомов в тиоле алкильными группами дает тиоацеталь ( меркапталь) или тиокеталь ( меркаптол), которые могут быть также получены непосредственно при реакции карбонильного соединения и алкантиола ( гл. [8]

Дитиолы дают циклические дитиоацетали ( разд. [9]

Дитиолы разных типов, особенно 1 1 - и 1 2-дитиолы, находят довольно широкое применение в синтезе. [10]

Некоторые дитиолы ( 2 3-димеркаптопропанол, дитиопентаэритрит и тиоктиковая кислота) в восстановленной форме быстро восстанавливают цистин без значительного образования смешанных дисульфидов. [11]

Димеркаптаны или дитиолы вулканизируют природный каучук в отсутствии элементарной серы. [12]

Кривые светопоглощения комплексов дитиола с молибденом ( / и вольфрамом ( 2 в амилацетате. [13]

На практике вместо дитиола применяют более устойчивый цинк-дитиол в виде взвеси в спирте или щелочи. [14]

Растворяют 1 г дитиола ( толуол-3 4-дитиол) в 100 мл 4 % - иого раствора едкого натра при нагревании до 35 С. Добавляют 2 мл тиогликолезой кислоты, разбавляют раствор приблизительно до 200 мл водой при тщательном перемешивании. [15]

Страницы: 1 2 3 4