Cтраница 3
В воде [ в кислых растворах дитиол растворяется плохо, но хорошо растворяется в) рганических растворителях и в водных растворах щелочей. [31]
Растворяют 0 2 г толуол-3 4-дитиола ( дитиола) в 100 мл 1 % - ного раствора щелочи и добавляют несколько капель тиогликолевой кислоты. Этот раствор ие стоек; он должен быть свежеприготовленным. [32]
Из других серасодержащих вулканизующих агентов довольно эффективны дитиолы, но они обладают сильным неприятным запахом. Промышленное применение могут найти только тиолы с высоким молекулярным весом, не обладающие запахом. [33]
При 10 - 4 М ингибирует дегидрогеназы, содержащие дитиолы, напр, а-кетоглутаратде-гидрогеназу, а также разобщает окислительное фосфорилирование. Для получения реагента арсенит растворяют в щел. [34]
Дитиолтионы-2 - кристаллические вещества желтого цвета, другие производные дитиола и соли дитиолия - бесцветные вещества. [35]
Тиоловые эфиры могут быть синтезированы при взаимодействии тиола или дитиола с хлорангидридами карбоновых кислот с тионилхлоридом, три - или пентахлоридом фосфора. [36]
После охлаждения прибавляют 3 мл SnCb и 10 мл дитиола, встряхивают в течение 10 мин, переносят раствор в делительную воронку, а колбу Эрленмейера ополаскивают дважды амилацетатом порциями 3 и 5 мл. После разделения фаз водную фазу снова помещают в колбу Эрленмейера. Эфирный слой дважды промывают НС1 ( 1: 1) порциями по 2 и 3 мл. После разбавления органической фазы амилацетатом до объема 25 мл определяют молибден, измеряя поглощение по отношению к раствору сравнения при 686 нм. [37]
Дипиридил 509 Ди-н-пропиловый эфир 122 Дитиокарбаминовые кислоты 456 зе-м - Дитиолы 434 и ел. [38]
Дипиридил 509 Ди-к-пропиловый эфир 122 Дитиокарбаминовые кислоты 456 зел - Дитиолы 434 и ел. [39]
Продукты взаимодействия с малеиновым ангидридом вулканизуются также оксидами металлов, дитиолами и диаминами. В этом случае результатом сшивания является взаимодействие указанных соединений с функциональными группами присоединенного к каучуку малеинового ангидрида. [40]
Производные дитиоугольной кислоты имеют приблизительно такую же селективность, как и дитиолы при образовании хелатов, но благодаря выбору соответствующих условий реакции с этими реагентами возможно более селективное определение кобальта. [41]
К этого рода реактивам относятся: дитио-карбаматы, ксантогенаты, меркаптохинолин, дитиолы, дитиоокса-лат, дитизон и ряд других. [42]
Взаимодействие эластомеров с соединениями, содержащими сульфгидрнльную группу ( сероводород, тиолы и дитиолы, тиокар-боновые кислоты) [3, 13], представляет большой интерес, так как оно протекает при изомеризации эластомеров, при вулканизации их серой с ускорителями, а также используется для модификации каучуков с целью придания им новых физико-химических свойств. [43]
Пригодными реакционными компонентами, содержащими серу, можно считать сероводород, насыщенные или ненасыщенные алифатические дитиолы с 2 - 16 атомами углерода, гетероциклические нолитиолы-производные фурана, ди - или тетрагидрофурана, пи-рана или ди - и тетрагидропирана, главным образом, однако, высокомолекулярные меркаптаны с молекулярным весом 300 - 4000208, получаемые из бис-2 - хлорэтилформальдегидацеталя и полисульфидов натрия в присутствии 1 - 3 % ( в расчете на ацеталь) 1 1 1-три-хлорпропана ( в качестве сшивающего агента) и гидросульфида натрия. Эти продукты выпускаются иод общим названием тиоколы. [44]
По мнению авторов, применение посторонних восстановителей нецелесообразно: достаточно действия восстановительной способности самого дитиола. [45]