Cтраница 1
Если третичный азот отделен тремя метиленовыми группами от эфирного кислорода, то его метилирование, как правило, совсем не усиливает антихолинэстеразного действия. [1]
Присутствие третичного азота - N - в полиамидной цепи придает полиамидам способность связываться с кислотами или даже растворяться-в них. [2]
При наличии третичного азота количество вводимого амина должно быть уменьшено. [3]
Помимо инициирования ионной полимеризации третичным азотом ( и, возможно, титаном) при температурах более 180 С может происходить взаимодействие бутоксигруип с ЭГ. [4]
В то же время наличие третичного азота в молекуле обусловливает основные свойства реактива. Оксихинолин очень мало растворим в воде; в кислотах его растворимость резко повышается. Поэтому очень часто в качестве реактива применяют раствор оксихинолина в уксусной кислоте. Кроме того, основные свойства оксихинолина проявляются в его способности образовывать труднорастворимые соли с некоторыми комплексными кислотами, как, например, с HBiJ4, H3 [ P ( Mo3O10) J и другими. [5]
В то же время наличие третичного азота в молекуле обусловливает основные свойства реактива. Оксихинолин очень мало растворим в воде; в кислотах его растворимость резко повышается. Поэтому очень часто в качестве реактива применяют раствор оксихинолина в уксусной кислоте. [6]
В эти молекулы наряду с третичным азотом в гетероаро-матическое кольцо могут входить амидный и пиррольныи азот. [7]
Бициклическое ядро, в которое входит третичный азот, является бензхинолизи-новым, так как, с одной стороны, третичный азот принадлежит изохинолиновому ядру; шестичленная же структура второго кольца ( В), с которым связан этот азот, доказывается выделением продуктов XII и XV. Структура последних дает также представление о строении всей средней части молекулы. [8]
Так как приведенные реакции осаждения обусловлены наличием третичного азота, они пригодны и для третичных оснований, описанных в гл. XIII и XIV, С другой стороны, указанные в этих главах реакции распространяются и на алкалоиды. [9]
Вторичный азот триптофана, пролина и оксипролина, вторичный и третичный азот гистидина, гуанидиновая группа аргинина и. Первичная аминогруппа большинства аминокислот количественно реагирует с азотистой кислотой. Глицинпептиды образуют 120 % от рассчитанного теоретически количества азота. Лизин реагирует с азотистой кислотой а - и е-аминогруппами, причем s - аминогруппа реагирует медленнее. [10]
Обращает па себя внимание факт, что перевод третичного азота в четвертичный в основном положительно отражается на ганглиоблокирующих свойствах, что более наглядно видно на примере аминоэфиров со смешанными алкильными радикалами у азота. [11]
СтрихЕшн образует соли с одним эквивалентом кислоты за счет третичного азота. [12]
Тогда можно было бы предположить, что ингибитор тетрам [46], содержащий третичный азот, должен быть более эффективным при низких значениях рН ( протонированная форма), и его активность должна понижаться с увеличением рН до тех пор, пока ингибитор не будет находиться преимущественно в форме свободного основания. [13]
Предложен новый экстрагент - НЭАФ, содержащий функциональные группы гидроксила и третичного азота, для извлечения скандия из слабо солянокислых и галлия из сильнощелочных растворов. Разработаны физико-химические основы экстракционного извлечения скандия и галлия из указанных растворов. Установлены механизмы их экстракции. [14]
Вполне возможно, что растворимость капрона в адгезиве, включающем в свой состав третичный азот и ОН-группы, увеличена. [15]