Cтраница 2
Твердые дитионаты устойчивы при обычной температуре, но подвергаются дегидратации и разложению при высоких температурах. При температуре выше 150 происходит выделение двуокиси серы и образуются сульфаты. [16]
Дитионат ЗзОе относительно устойчив к окислению, поэтому удобно обсудить его определение и определение политионатов раздельно. Дитионаты устойчивы к гидролизу, к окисляющим агентам на холоду и многим другим реагентам. Ввиду этого обстоятельства число методов определения дитионатов ограничено. [17]
Все дитионаты легко растворимы в воде и в большинстве случаев хорошо кристаллизуются. Все они, за исключением дитионатов щелочных и щелочноземельных металлов, распадаются при кипячении растворов, а некоторые медленно даже при обычных температурах. [18]
Все дитионаты легко растворимы в воде и в большинстве случаев хорошо кристаллизуются. [19]
Если дитионаты M2 [ S2Oe ] образуются при окислении сульфитов, то дитиониты M2 [ S204 ] получаются при их восстановлении. [20]
Образование дитионатов объясняется появлением промежуточного продукта - двуокиси марганца, которая окисляет сульфиты только до дитионатов. [21]
Образование дитионатов объясняется появлением промежуточного продукта-двуокиси марганца, которая окисляет сульфиты только до дитионатов. [22]
Окисление дитионата до сульфата служит основой большинства титриметрических методов его определения. Исследованы методы окисления дитионата как в твердой, так и в жидкой фазе. [23]
Между дитионатом и политионатами обмена серы вовсе не происходит. Это отвечает тому, что дитионат не содержит атомов двухвалентной серы, подобных тем, которые образуют полисульфидные цепочки политионатов. Также и по ряду химических признаков дитионат нельзя отнести к поли-тионатам, как уже давно было отмечено в ряде работ. [24]
В дитионатах две концевые группы соединяются непосредственно, но в гексатионатах п достигает четырех. Фосс [35] дал прекрасное описание строения этих молекул; в его статье читатели могут найти значения длин связей и углов. Необходимо только отметить, что вопреки более ранним предположениям, в цепи атомов серы нет ветвления. Все атомы серы в цепи двухвалентны и их связи располагаются под углом друг к другу, причем неподеленные пары электронов занимают два оставшихся тетраэдрических положения. Концевые атомы серы шестивалентны, как в сульфат-анионе. Это небольшое различие, вероятно, можно связать с различием а-орби-талей, используемых шестивалентными ( Si и Svi) и двухвалентными ( Sn, Sm, Siv и Sv) атомами серы. [25]
На воздухе дитионат устойчив; при нагревании до 80 - 100 С теряет кристаллизационную воду. [26]
Так как дитионат разлагается до сульфата, а сульфит окисляется содержащимся в газе кислородом ( или кислородом воздуха), то в результате получается раствор сульфата марганца. Однако манганитные руды реагируют с сернистым газом значительно медленнее пиролюзитных. Увеличение дисперсности ускоряет процесс, лимитируемый, по-видимому, растворением руды, причем содержание в растворе дитионата увеличивается, а сульфата относительно уменьшается. Это объясняется разностью в скоростях растворения руды и разложения дитионата. В отличие от пиролш-зитной руды при разбавлении суспензии из манганитной руды ( от Т: Ж 1: 2 до 1: 10) степень извлечения марганца увеличивается за счет роста количества растворенной двуокиси серы. Повышение концентрации SO2 в газе и в растворе ускоряет разложение дитионата. При обработке водной суспензии манганитной руды ( Т: Ж 1: 10) сернистым газом ( 16 2 - 17 6 % SO2) при избыточном отношении Mn: SOa, равном 1: 1 9, и температуре 80 в течение 3 ч достигается 90 % - ное извлечение марганца в раствор. [27]
Так как дитионат разлагается до сульфата, а сульфит окисляется содержащимся в газе кислородом ( или кислородом воздуха), то в результате получается раствор сульфата марганца. Однако манганитные руды реагируют с сернистым газом значительно медленнее пиролюзит-ных. Увеличение дисперсности ускоряет процесс, лимитируемый, по-видимому, растворением руды, причем содержание в растворе дитионата увеличивается, а сульфата относительно уменьшается. Это объясняется разностью в скоростях растворения руды и разложения дитионата. В отличие от пиролюзитной руды при разбавлении суспензии из манганитной руды ( от Т: Ж 1: 2 до 1: 10) степень извлечения марганца увеличивается за счет роста количества растворенной двуокиси серы. Повышение концентрации SO2 в газе и в растворе ускоряет разложение дитионата. [28]
Так как дитионат разлагается до сульфата, а сульфит окисляется содержащимся в газе кислородом ( или кислородом воздуха), то в результате получается раствор сульфата марганца. Однако манганитные руды реагируют с сернистым газом значительно медленнее пиролюзитных. Увеличение дисперсности ускоряет процесс, лимитируемый, по-видимому, растворением руды, причем содержание в растворе дитионата увеличивается, а сульфата относительно уменьшается. Это объясняется разностью в скоростях растворения руды и разложения дитионата. В отличие от пиролг - зитной руды при разбавлении суспензии из манганитной руды ( от Т: Ж 1: 2 до 1: 10) степень извлечения марганца увеличивается за счет роста количества растворенной двуокиси серы. Повышение концентрации SO2 в газе и в растворе ускоряет разложение дитионата. При обработке водной суспензии манганитной руды ( Т: Ж 1: Ю) сернистым газом ( 16 2 - 17 6 % SO2) при избыточном отношении Мп: SOa, равном 1: 1 9, и-температуре 80 в течение 3 ч достигается 90 % - ное извлечение марганца в раствор. [29]
Для определения дитионата описан [15] спектрофотометриче-ский метод, основанный на превращении дитионата в сульфат упариванием анализируемого раствора с 1 М раствором карбоната натрия и последующем сплавлении остатка при 900 - 950 С в течение 5 мин. Необходимо предварительное удаление сульфата из образца. [30]