Исправленное время - удерживание
Cтраница 3
 |
Классификация систем адсорбент - элюент - разделяемые вещества по полярности и по видам преобладающих межмолекулярных неспецифических ( не и специфических ( с взаимодействий. [31] |
Величины A ( AG) определяются по отношению исправленных времен удерживаний соединений, полученных при одинаковых условиях, часто из одной хроматограммы, следовательно, значения A ( AG) могут быть рассчитаны с большой точностью. По изменениям A ( AG) производных бензола ( относительно самого бензола) можно оценить селективность той или иной хромато-графической системы к данным классам соединений. Как уже было отмечено выше, поскольку в жидкостной хроматографии элюент играет в большинстве случаев важную роль, необходимо говорить о селективности системы в целом, а не только о селективности адсорбента. [32]
Согласно упрощенной теории хроматографии, величина DB пропорциональна исправленному времени удерживания определяемого аниона В - - на колонке с анионообменной смолой, первоначально находящейся в А - - форме. [33]
Оно равно отношению исправленного времени удерживания исследуемого вещества к исправленному времени удерживания соединения, взятого в качестве стандарта. [34]
 |
Определение исправ - При сравнении хроматограмм, по. [35] |
Чтобы избежать ошибок в идентификации, следует использовать для сравнения исправленное время удерживания tR tR - - о ( рис. 37) или исправленный удерживаемый объем. [36]
Таким образом, для вычисления относительного значения Ка достаточно определить исправленные времена удерживания исследуемого олефина и парафина такого же строения и провести соответствующие измерения для стандартной пары олефин - парафин. [37]
Кс - коэффициент емкости для второго пика, равный отношению исправленного времени удерживания к времени удерживания несорбируемого вещества. [38]
Найдены выражения для конц-ции на выходе из колонки и для исправленного времени удерживания, подтверждающие правильность поправки Джеймса и Мартина на перепад давления. [39]
Разность между временем удерживания и мертвым временем; таким образом, исправленное время удерживания эквивалентно времени, в течение которого компонент находится в неподвижной фазе. [40]
 |
Схема, иллюстрирующая отсчет времени удерживания. [41] |
Уравнение ( 16) теории идеальной равновесной хроматографии показывает, что исправленное время удерживания компонента ta для различных компонентов должно различаться, что и обеспечивает газо-хроматографический анализ. [42]
 |
Схема, иллюстрирующая отсчет времени удерживания. [43] |
Уравнение ( 16) теории идеальной равновесной хроматографии показывает, что исправленное время удерживания компонента / я для различных компонентов должно различаться, что и обеспечивает газо-хроматографический анализ. [44]
Уравнение ( 16) теории идеальной равновесной хроматографии показывает, что исправленное время удерживания компонента tR для различных компонентов должно различаться, что и обеспечивает газо-хроматографический анализ. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5