Cтраница 4
Заметим, что хотя величину га ь можно очень просто определить из исправленных времен удерживания, она равна соотношению Ка / Къ и тем самым не зависит от VM, Vs, Рг Ро и Fc, но зависит от природы жидкой фазы и температуры колонки. Соединение b - это обычно какой-либо известный стандарт. Так, характеристики удерживания сте-ринов приводятся относительно холестерина. [47]
![]() |
Расчет эффективности жидкой фазы. - удерживаемый объем ( неисправленный. л-о - исправленный удерживаемый. [48] |
Эффективность жидкой фазы измеряется с помощью относительного удерживания х, которое равно отношению исправленных времен удерживания или коэффициентов распределения. [49]
![]() |
Влияние размера частиц твердого носителя и скорости потока газа-носителя на исправленное время удерживания бутилацетата. Цифры на кривых - размер частиц в меш. [50] |
На рис. 1 показано влияние размера частиц твердого носителя и скорости потока газа-носителя на исправленное время удерживания для бутилацетата на колонке с карбоваксом-600. [51]
Хорошо известно, что для членов гомологического ряда в изотермических условиях график зависимости логарифма исправленного времени удерживания от молекулярной массы вещества имеет вид прямой. [52]
Выше было выведено уравнение ( 5 - 5), которое отражает связь между исправленным временем удерживания, концентрацией элюента и емкостью смолы в случае, когда анионы образца и элюента имеют одинаковый заряд. [53]
Ке ( д, - о) / о - коэффициент емкости, равный отношению исправленного времени удерживания к времени удерживания несорбированного вещества. [54]
![]() |
Хроматограмма стандартной смеси нормальных углеводородов ( изотермическая газовая хроматография. [55] |
Проведение логарифмической, а не линейной интерполяции объясняется тем, что в условиях изотермической газовой хроматографии исправленные времена удерживания возрастают экспоненциально с ростом числа атомов углерода в молекуле. [56]
Однако индексы Ковача имеют существенный недостаток, заключающийся в необходимости определения времени выхода несорбирующегося газа для вычисления исправленных времен удерживания компонентов. Этот недостаток усугубляется при анализе примесей, сконцентрированных на сорбентах, когда начало и конец дозирования в колонку разделены значительным промежутком времени и часто не могут быть зафиксированы точно. [57]
Из уравнения ( 5 - 5) следует, что существенное снижение емкости смолы позволит значительно снизить концентрацию элюента, сохранив исправленное время удерживания неизменным. [58]
Итак, уравнение ( 111 15) отличается от приведенного выше для расчета изотермических индексов уравнения ( II 1.12) тем, что оно включает просто неисправленные времена удерживания, а не логарифмы исправленных времен удерживания. [59]
![]() |
Влияние вида изотерм сорбции на форму хро-матографических пиков. [60] |