Cтраница 2
Прибор для перегонки в микрометоде Кьельдаля. [16] |
Поэтому при определении аминного азота по Кьельдалю необходимо помешать окислению амино-группы или образующегося иона аммония. [17]
Некоторые реактивы, содержащие аминный азот, не дают интенсивно окрашенных соединений непосредственно с катионами металлов, а реагируют только с галогенидными или другими комплексами металлов с образованием более сложных соединений, описанных в гл. [18]
Участие свободной пары электронов аминного азота в образовании кратной связи подтверждается тем, что нитрамины, в отличие от исходных аминов, не способны образовывать соли с кислотами - Первичные нитрамины проявляют кислые свойства, приближаясь по силе к карбоновым кислотам. [19]
Для большинства методов определения аминного азота требуется большое количество материала. [20]
Сущность медного способа определения аминного азота состоит в том, что аминокислоты реагируют с солями меди с образованием растворимого медного комплекса. Избыток меди удаляют из раствора, и содержание меди в растворе может быть определено либо йодометрически, либо с помощью диэтилдитиокар-бамата натрия, который количественно разлагает медные соединения с аминокислотами, давая при этом желтое окрашивание. Оптическая плотность окрашенного раствора определяется колориметрически. Линейная зависимость между количеством большинства аминокислот сохраняется в пределах от 1 до 30 микрограммов ( мкг) аминного азота. [21]
Многие органические реактивы, содержащие аминный азот, нитрозо-группу или другие специфические группировки, включающие азот, имеют широкое применение в колориметрии. [22]
К анализируемому раствору, содержащему аминный азот, добавляют едкий натр с таким расчетом, чтобы при введении фенолфталеина раствор был окрашен в бледнорозовый цвет. Добавляют избыток формальдегида и опять добиваются розовой окраски раствора. Результат последнего титрования зависит от количества аминного азота, присутствующего в растворе. Если используют стеклянный электрод, то раствор должен находиться в атмосфере, свободной от углекислоты, и титрование следует проводить до произвольно выбранной конечной точки, определяемой потенциомет-рически. Если анализируемый раствор содержит аммиак, его следует определить независимо и ввести соответствующую поправку в полученные результаты. [23]
Исходя из р3 - гибридизации аминного азота, исследователи предполагают возможность образования и более высоких линейных ассоциатов, а также циклических и разветвленных. Однако наиболее вероятно существование димеров и близко к ним стоящих форм. [24]
При наличии атома водорода у аминного азота оба реагента атакуют а-углеродный атом нитрила, что приводит к замещению нитрильной группы. Однако в случае а-диалкиламинонитрилов проявляется различная реакционная способность реактива Гриньяра и ариллитйя. [25]
Метод заключается в присоединении к третичному аминному азоту метилового эфира л-толуолсульфокислоты с последующей обработкой щелочью. Метод чрезвычайно прост по выполнению и дает прекрасные результаты. [26]
ЭДТА наряду с карбоксильными группами содержит аминный азот. Благодаря такому строению он является кислотой и ком-плексообразующим веществом. [27]
При смешении компонентов происходит изотопный обмен аминного азота между нитратом аммония и уротропином, который полностью завершается в процессе образования ДПТ. Полученные гексоген и октоген содержат изотопа 15N больше, чем его находилось в уротропине в результате изотопного обмена, что свидетельствует о непосредственном участии молекул нитрата аммония в образовании гексогена и октогена. При этом содержание изотопа 15N в гексогене достигает 37 %, а в октогене только 15 %, что свидетельствует, по мнению авторов [3], о малой роли реакций с участием нитрата аммония в синтезе октогена. [28]
Автор обнаружил в ряде опытов уменьшение аминного азота, определяемого по Ван-Сляйку, смещение максимума поглощения света с 2620 до 2560 - 2570 А и соответственное уменьшение количества свободной аминокислоты в растворе. Эти наблюдения дали авторам право с большой долей убедительности высказать предположение, что в нуклеопротеидах возможна амидная связь, осуществляемая между аминогруппами пуринов или пиримидинов и карбоксильной группой аминокислот или полипептидов. [29]
Возникающая окраска иногда используется для определения аминного азота в белковых гидролизатах ( стр. [30]