Наивероятнейшее время

Cтраница 1

Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от степени полимеризации.| Зависимость диэлектрической проницаемости ( а и фактора диэлектрических потерь ( б от температуры для растворов полиметилметакрилата в. [1]

Зависимость наивероятнейшего времени релаксации растворов полимеров от температуры в координатах Igtp-1 / 7 представляется прямыми в широком интервале температур. [2]

Зависимость наивероятнейшего времени релаксации растворов полимеров от температуры в координатах Igr P - l / Т представляется прямыми в широком интервале температур. [4]

Анализ температурных зависимостей наивероятнейшего времени релаксации, параметра распределения X, кажущейся энергии, активации, величины Де & о - е также позволяют заключить, что кинетическая единица при Т Т, ответственная за процесс дипольной поляризации, локализована в пределах мономерного звена или близка к мономерному звену. [5]

Плотность спектра времен релаксации. [6]

При этом величина наивероятнейшего времени релаксации близка к максимальному времени релаксации некоторого эффективного кинетического сегмента, которое пропорционально квадрату числа звеньев в подобном сегменте. [7]

Анализ температурных зависимостей наивероятнейшего времени релаксации, параметра распределения К, кажущейся энергии активации, величины Ае ео - е также позволяют заключить, что кинетическая единица при Т Т, ответственная за процесс дипольной поляризации, локализована в пределах мономерного звена или близка к мономерному звену. [8]

При возрастании е ( и заданном ri) наивероятнейшее время релаксации смещается, в область больших времен, это смещение мало при пе С ял и особенно велико ( - е) при пЕ пп. [9]

Время релаксации, определенное по уравнению (9.11), является наивероятнейшим временем релаксации, так как фактически каждый полимер обладает набором, или спектром времен релаксации, обусловленным набором структурных единиц различной подвижности. [10]

Представление экспериментальных данных на комплексной плоскости справедливо, когда е ( со) определяется либо одним временем релаксации, либо особыми функциями распределения времен релаксации, сгруппированными симметрично относительно центрального или наивероятнейшего времени релаксации. [11]

Представление экспериментальных данных на комплексной плоскости справедливо, когда е ( со) определяется либо одним временем релаксации, либо особыми функциями распределения времени релаксации, сгруппированными симметрично относительно центрального или наивероятнейшего времени релаксации. [12]

Представление экспериментальных данных на комплексной плоскости справедливо, когда е ( ш) определяется либо одним временем релаксации, либо особыми функциями распределения времен релаксации, сгруппированными симметрично относительно центрального или наивероятнейшего времени релаксации. [13]

Зависимость энергии активации релаксации от содержания ТКФ. ри температурах ниже ( 1 и выше ( 2 температуры излома кривых IV. 14.| Температурное положение максимумов коэффициентов потерь модуля упругости при разных способах нагружения г ] Е, диэлектрических потерь tg6 и потерь модуля продольных колебаний r t. при разных частотах. [14]

Что касается дипольно-групповых потерь, то энергия активации этого процесса также уменьшается по мере увеличения содержания пластификатора. При этом снижается наивероятнейшее время релаксации и максимальное значение фактора потерь. Некоторые данные о дипольно-групповых потерях в области малых концентраций пластификатора рассмотрены ниже. [15]

Страницы: 1 2