Наивероятнейшее время - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Наивероятнейшее время

Cтраница 2


Полимеры могут рассматриваться как сложные системы, состоящие из ряда слабо взаимодействующих подсистем. Из-за наличия характерной для полимеров структурной неоднородности эти релаксаторы находятся в разных условиях и их подвижность не может быть полностью описана схемой с одним наивероятнейшим временем релаксации. Использующиеся для количественного описания процессов молекулярной подвижности в полимерах дискретные и непрерывные спектры приводят к эквивалентным результатам. Однако при изучении механизмов медленных релаксационных процессов, связанных с флук-туационными надмолекулярными образованиями ( различного вида микроблоками), дискретный спектр дает большую информацию. Перспективно использование дискретного спектра и при анализе других процессов релаксации, обусловленных локальной подвижностью. В то же время для процессов, связанных с сегментальной подвижностью, предпочтительнее использование непрерывного спектра, так как при этом на нем проявляется максимум, высота и ширина которого являются дополнительными к Igti параметрами, характеризующими их особенности.  [16]

17 Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от степени полимеризации. [17]

Независимость времени диэлектрической релаксации от молекулярной массы и содержания полимера в растворе в, области малых концентраций является, вероятно, общим свойством растворов гибко-цепных полимеров и указывает на локализованность процесса установления дипольной поляризации. Интересно отметить, что при концентрациях полимера в растворе порядка 1 - 2 % нельзя считать макромолекулы изолированными друг от друга, тем не менее при этих концентрациях взаимодействие между макромолекулами ( или между частями одной и той же макромолекулы) настолько ослаблено, что существенно не влияет на время релаксации кинетической единицы. Зависимость наивероятнейшего времени релаксации растворов полимеров от температуры в координатах lg тр - 1Т представляется прямыми в широком интервале температур. Следовательно, температурная зависимость тр может быть выражена как тр - т ехр ( & WIRT) при т0 и AVP, не зависящих от температуры.  [18]



Страницы:      1    2