Cтраница 3
Антибиотик, впервые выделен в 1944 г. Ваксма-ном. [31]
Антибиотик из Sircptomyces orchidatius, является производным; / З - сеопна. [32]
Антибиотик аурантин по физико-химич. Спектр поглощения ауран-тина в УФ и видимой части характерен для А. Вещество хорошо растворяется в хлороформе, бензоле, ацетоне, метаноле и этаноле, хуже - в эфире, плохо - в этила-цетате и амилацетате, почти нерастворим в воде. Методом хроматографии на бумаге и окиси алюминия установлено, что кристаллич. С соотношением компонентов; он менее токсичен и более активен. Выделенные препараты не отличаются друг от друга, исходного аурантина и актиномицина С по спектрам поглощения, но отличаются по темп-ре плавления, по коэфф. Антибактериальная активность аурантина определялась на многих тесторганизмах: грамположительные бактерии более чувствительны, чем грамотрицатель-ные; специфичность действия полученных фракций аурантина на бактерии не установлена. Аурантин, как и некоторые другие А. [33]
Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков Streptomyces griseus, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание стрепти-дин и дисахарид стрептобиозамин. Последний гидролизуется на два моносахарида: М - метил - / - глюкозамин и очень своеобразный сахар с разветвленной цепью - стреп-тозу. [34]
Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков Streptomyces gri-sens, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание отрептидин и дисахарид стрептобиозамин. Последний гидролизует-ся на два моносахарида: N - u е т и л - L - r люкозамин и очень своеобразный сахар с разветвленной цепью - стрептозу. [35]
Антибиотик, применяемый при лечении туберкулеза, пневмонии и некоторых других заболеваний. [36]
Антибиотик извлекают ( Arcamone, Perego, 1959) из культуральной-жидкости и мицелия бутанолом, экстракты объединяют, упаривают в вакууме и антибиотик осаждают эфиром. Сырец промывают ацетоном, а затем - водным изопропанолом, после чего обрабатывают раствором СаС12 в абсолютном метаноле. Полученный комплекс разлагают водой - и антибиотик выпадает в виде кристаллов. [37]
Антибиотик растворим в диметилформамиде, пиридине, ледяной уксусной кислоте, умеренно - в водных низших спиртах, плохо - в метаноле и воде, не растворим в ацетоне, хлороформе, эфире, бензоле и других неполярных растворителях. Соли антибиотика растворяются в метаноле при кислой и щелочной реакциях. [38]
Антибиотик хорошо растворим в пропиленгли-коле, диметилформамиде, уксусной кислоте, умеренно - в низших спиртах и диоксане, практически не растворяется в воде и во многих органических растворителях. Он мало стабилен, легко теряет активность в присутствии кислорода воздуха и при облучении светом. Водные растворы его быстро инактивируются, особенно при кислых и щелочных рН среды. Калиевые и натриевые соли антибиотика растворяются в воде, но они нестойкие. [39]
Антибиотик, выпадающий из культу-ралыюй жидкости в виде осадка, растворяют в МеОН и очищают иереосажденнем водой из ме. [40]
Антибиотик выпадает из культуральной жидкости при подкислении до рН 2 и охлаждении; его можно очистить переосаждением из эфирного раствора петролейным эфиром. [41]
Антибиотическая активность целлоцидина144. [42] |
Антибиотик активен против мышиной саркомы NF в концентрации 50 у / мл. [43]
Антибиотик растворяется в метилпирролидоне ( 12 %), диметилформамиде ( 5 %), формамиде ( 2 %), в пропилен - и диэтиленгликоле, трудно - в воде ( 0 01 %) и метаноле ( 0 2 %), не растворяется в высших спиртах, эфирах, углеводородах, кетонах, диоксане и циклогексаноле. В кристаллическом состоянии пимарицин весьма устойчив. Его водные растворы разрушаются под действием света. При добавлении антиоксидантов ( например, аскорбиновой кислоты) устойчивость растворов повышается. [44]
Антифунгальная активность нистатина. [45] |