D-галактопираноза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

D-галактопираноза

Cтраница 1


У D-галактопиранозы ОН-группа при С-4 находится в аксиальном положении. Соотношение а - и р-аномеров приблизительно такое же, как у D-глюкопиранозы.  [1]

Остатки D-галактопираноз являются концевыми нередуци-рующими группами ответвлений.  [2]

Почти все производные D-галактопиранозы и D-маннопира-нозы обнаруживают дополнительную полосу типа 2 в области 875 см-1, обозначенную 2с, которая в этих сахарах отнесена к экваториальной С - Н - связи в положениях 4 и 2 соответственно. Указанная полоса отсутствует в спектрах производных глюкозы, которая, если не учитывать положения С-1, содержит только аксиальные С - Н - связи. Такое отнесение подтверждается обнаружением [1] аналогичных полос в спектрах большинства цикли-тов, одна или более С - Н - связей которых будет экваториальной в более устойчивой конформации. В то же время указанные полосы не найдены в спектрах сциллоинозита и сциллокверцита, все гидроксильные группы которых экваториальны.  [3]

Концевые остатки D-галактопираноз и остатки 3 - O - p - L - apa6o - пиранозил - арабофураноз этих кислот присоединены в положении Се остатков Д - галактопираноз. При этом большинство З-0-P-L-apa-бофуранозных остатков присоединены непосредственно к Се 1 - 3 связанных p - D-галактопиранозных цепей.  [4]

Какие продукты образуются при взаимодействии a - D-галактопиранозы, a - D-глю-копиранозы и a - D-глюкофуранозы с ацетоном в присутствии кислого катализатора.  [5]

Какие продукты образуются при взаимодействии a - D-галактопиранозы, а-в-глю-копиранозы и a - D-глюкофуранозы с ацетоном в присутствии кислого катализатора.  [6]

Фрагментации полных метиловых эфиров D-глюкопиранозы [31, 32], D-галактопиранозы [33, 34], L-арабинопиранозы [34-36], L-арабино-фуранозы [34, 37] и п-фукопиранозы [34, 38] посвящен ряд работ.  [7]

Полисахарид имеет боковые ответвления, заканчивающиеся Д - глюкопи-ранозами и D-галактопиранозами. Последние, возможно, в виде концевых цепей прикреплены в положении С6 к.  [8]

Справедливость таких отнесений подтверждается последующим обнаружением [129] полос типа 2а в спектрах производных a - D-галактопиранозы и а-о-маннопиранозы и полос типа 2в в спектрах соответствующих р-аномеров.  [9]

В среднем к каждому тридцатому остатку гексозы присоединен 1 - - 6 связями один остаток D-галактопиранозы. Полностью метилированные ман-нозы и глюкоза образуются из нередуцирующих остатков концевых групп; 2 9 молей этих групп приходится на глюкозные и манноз-ные остатки. Это соответствует наличию в среднем трех точек ветвления на макромолекулу.  [10]

Согласно этим данным, арабиногалактан лиственницы сибирской имеет разветвленную молекулу, основная цепь которой представлена галактановым кором, а звенья D-галактопиранозы связаны р - 1 3-связями. Большинство звеньев галактозы имеет боковые ответвления при С-6. Боковые цепи содержат 3 6-ди - О - и 6 - О-за-мещенные остатки p - D-галактопиранозы и 3 - О-замещенные остатки p - L-арабинофуранозы. Концевыми невосстанавливающимися остатками являются p - D-галактопираноза, p - D-арабинофураноза и p - L-арабинопираноза. Соотношение галактозы и арабинозы составляет 7.5: 1, две третьи остатков арабинозы присутствует в фура-нозной форме, одна треть - в пиранозной.  [11]

Макромолекулы галактана напряженной креневой древесины бука состоят главным образом из цепей связанных 1 - - 6 и 1 - - 4 остатков D-галактопиранозы. Галактан напряженной древесины ( лиственная порода) является гетерогенным полисахаридом, в состав его молекул входит D-галактоза, L-арабиноз-а, L-рамноза и уроновые кислоты. Этот полисахарид содержится в древесине в небольших количествах и сходен по составу с полисахаридами, выделенными из камеди. Галактан напряженной древесины менее доступен, чем галактан сжатой древесины; для его выделения требуется обработка холоцеллюлозы водными растворами щелочи или углекислого натрия.  [12]

А 11.60. Напишите схемы образования каких-нибудь возможных полисахаридов, построенных из остатков: а) p - D-ксилопиранозы; б) p - D-галактопиранозы.  [13]

Стерически более благоприятно образование ковалентных связей лигнина с боковыми ответвлениями разветвленных макромолекул гемицеллюлоз, т.е. в глюкуроноксиланах - с карбоксильными группами боковых звеньев D-глюкуроновой кислоты, в арабиноглюкуроноксиланах - дополнительно с первичными спиртовыми группами звеньев Ь - арабинофураноЗы, а в галактоглюкоманнанах - с первичными спиртовыми группами звеньев D-галактопиранозы.  [14]

Изобразите перспективные ( по Хеуорсу) формулы аномеров: 1) а - и p - D-глюкопиранозы, 2) а - и 3 - D-рибофураноз ы, З) а - и p - L-фруктопиранозы, 4) а - и p - D-фруктофуранозы, 5) а - и p - L-арабинопиранозы, 6) а - и p - D-галактопиранозы, 7) а - и p - D-маннопирано-зы, 8) ее - и р - 2-дезокси - О-рибофуранозы.  [15]



Страницы:      1    2