Cтраница 3
Когда измерения процента пропускания делаются на инфракрасном спектрометре без автоматического управления щелью, интенсивность падающего излучения / щ обычно будет зависеть от со. Для малых интервалов волновых чисел оправдывается предположение, что Г ( й есть линейная функция со. [31]
Подчеркнем, что все интерференционные эффекты исчезают при усреднении по фазе т э модуляции интенсивности падающего излучения. [32]
Классическая электромагнитная теория, однако, предсказывала, что энергия фотоэлектронов должна изменяться с изменением интенсивности падающего излучения и не должна зависеть от его частоты. [33]
Выражение, стоящее в правой части (20.78), играет роль критического ( порогового) значения интенсивности падающего излучения, выше которого возможен эффект самофокусировки. [34]
Для характеристики спектров флуоресценции прибегают к их фотографированию: по степени почернения негатива можно судить об интенсивности падающего излучения, а, следовательно, и о концентрации флуоресцирующего вещества. Однако в люминесцентном анализе этот метод обычно не применяется, так как оп слишком сложен. [35]
Под коэффициентом рассеяния ар понимают отношение потока энергии поля, рассеянного частицей радиуса а, к интенсивности падающего излучения. [36]
Из формулы (22.4) следует, что вероятность перехода пропорциональна квадрату амплитуды волны Следовательно, она пропорциональна интенсивности падающего излучения. Кроме того, существенны начальное и конечное состояния электрона, направление поляризации и частота электромагнитной волны. [37]
Согласно закону Бера, коэффициент погашения является постоянной, не зависящей от концентрации, длины пути и интенсивности падающего излучения. Закон не дает указаний относительно влияния температуры, длины волны или природы растворителя. Найдено, что на практике температура имеет второстепенное значение, если только она не меняется в необычно широких пределах. С изменением температуры концентрация раствора незначительно изменяется вследствие изменения объема. Кроме того, если поглощающее растворенное вещество находится в равновесии с ионами, его образующими, с другими соединениями, с его таутомером или с нерастворенным твердым веществом ( в насыщенном растворе), то с изменением температуры следует ожидать больших или меньших смещений равновесия. С другой стороны, некоторые вещества, охлажденные до температуры жидкого воздуха, показывают совершенно отличную поглотительную способность. На практике для большинства аналитических работ влияние температуры можно не принимать во внимание, особенно когда непосредственно сравнивают поглощение определяемым и стандартным образцами, так как в таком случае можно считать, что оба имеют одинаковую температуру. В определениях, где требуется более строгий температурный режим, этот факт должен учитываться при разработке соответствующего хода анализа. [38]
![]() |
Единицы измерения и символы, используемые при применении закона Бера. [39] |
Согласно закону Бера, коэффициент погашения является постоянной величиной, не зависящей от концентрации, длины пути и интенсивности падающего излучения. Закон не дает указаний относительно влияния температуры, длины волны или природы растворителя. Найдено, что на практике температура имеет второстепенное значение, если только она не меняется в очень широких пределах. [40]
Согласно закону Бера, коэффициент поглощения является постоянной величиной, не зависящей от концентрации, длины пути и интенсивности падающего излучения. Закон Бера ничего не говорит о влиянии температуры, природы растворителя или длины волны. Установлено, что на практике температура имеет второстепенное значение, если только она не меняется в очень широких пределах. Кроме того, если поглощающее вещество находится в растворе в равновесии с другими веществами, следует ожидать влияния температуры в той или иной степени. В то же время некоторые вещества при охлаждении до температуры жидкого азота проявляют совершенно другие абсорбционные свойства. На практике при аналитических измерениях влиянием температуры в большинстве случаев можно пренебречь, особенно если сравнение поглощения неизвестного и стандартного образцов проводится при одной и той же температуре. [41]
Моллоу ( B.R. Mollow) исследовал резонансную флюоресценцию в рамках квантовой электродинамики и обнаружил, что спектр зависит от интенсивности падающего излучения. Для низких интенсивностей справедлив результат Гайтлера. Однако, для больших интенсивностей спектр имеет более сложную структуру, и помимо упругого 5-функционного пика есть еще три уширенных некогерентных вклада, с центрами на частоте падающего излучения и на двух боковых частотах. Последние сдвинуты на частоту, которая определяется электрическим полем падающей волны. Эти некогерентные пики имеют и существенно другую ширину, которая определяется естественной шириной Г спектральной линии атома. Этот спектр был измерен экспериментально группами К. [43]
![]() |
Схема прибора с электронно-оптическим преобразователем. [44] |
Первичное преобразование производится с помощью светочувствительного фотокатода, из которого падающее излучение высвобождает определенное количество электронов соответственно распределению интенсивности падающего излучения. [45]