Общее время - анализ
Cтраница 2
Условия хроматографи-рования: программирование температуры от 190 до 400 С со скоростью 20 С / мин, объем пробы - 0 4 - 1 6 мкл, температура ввода пробы - 400 С, детектор - пламенно-ионизационный, общее время анализа - 20 мин. [16]
Использование программируемого разделения в рутинном анализе малопривлекательно, так как он 1) требует более сложного и как следствие более склонного к отказам оборудования; 2) приводит к снижению воспроизводимости анализа; 3) приводит к повышению пределов обнаружения из-за изменения нулевой линии; 4) увеличивает общее время анализа, так как необходимо дополнительное время для возвращения к начальным условиям. [17]
Анализ может быть выполнен с помощью растрового электронного микроскопа в сочетании с локальным рентгеноспектральным микроанализом и соответствующим программным обеспечением, что позволяет получить информацию как о размере, так и о составе частиц. Общее время анализа обычно составляет восемь и более часов. [18]
 |
Разделение 2 - и З - нуклеотидов. [19] |
В каждом случае 2 -изомер элюируется раньше, чем З - изомер. Общее время анализа меньше 70 мин, и каждый пик соответствует компоненту, содержание которого менее микрограмма. [20]
 |
Подпрограмма гидроперекиси изопропилтетралина.| Калибровочный график для определения гидроперекиси изопропилтетралина на фоне 0 3 М раствора LiCl в смеси метанол - бензол ( 1. 1. [21] |
В связи с неустойчивостью перекиси [5] продувку раствора с фоном проводили до введения ее в ячейку в течение 15 мин; время дополнительного пропускания водорода через раствор с гидроперекисью было постоянным - 3 мин. Общее время анализа составляет 25 мин. [22]
Общее время анализа будет небольшим, однако наиболее летучие ( наименее удерживаемые) компоненты выйдут из колонки частично или полностью неразделенными. К настоящему времени найдены пути технического решения проблемы увеличения температуры или скорости газа-носителя в ходе анализа по заданной программе, что намного расширило границы практического использования газовой хроматографии. [23]
Сканирование ТСХ-пластинок проводят без каких-либо подготовительных операций. Общее время анализа с момента нанесения пробы до получения количественных результатов составляет 1 - 3 часа. Сканирование можно производить по заранее заданной траектории, принятой за оптимальную для данной задачи ( рис. VII.5) Сканирование можно осуществлять при непрерывном перемещении хроматограммы относительно детектора или при последовательном ее перемещении на определенные расстояния, минимальное из которых равно - 2 5 мм. Для достижения воспроизводимости определений расстояние между детектором и поверхностью сорбента поддерживают строго постоянным. [24]
 |
Разделение 2 - и З - нуклеотидов. [25] |
В каждом случае 2 -изомер элюируется раньше, чем З - изомер. Общее время анализа меньше 70 мин, и каждый пик соответствует компоненту, содержание которого менее микрограмма. [26]
Программирование температуры обеспечивает полное разделение компонентов и хорошую ( симметричную) форму пиков. Общее время анализа сокращается по сравнению с работой в изотермическом режиме. Программирование температуры позволяет автоматически получать требуемый диапазон температур, необходимый для разделения близко-кипящих фракций или компонентов. Для каждого компонента пробы происходит автоматический выбор температуры, при которой протекает его передвижение и отделение от других компонентов внутри колонки. Прежде чем будет достигнут этот идеальный температурный диапазон, каждый компонент вымораживается, или конденсируется, в начале колонки, ожидая своей очереди быть выделенным при соответствующей более высокой температуре. Не существует каких-либо необычных эффектов, связанных непосредственно с программированием температуры. [27]
Условия анализа: температура термостатирования колонок 75 С, ток моста детектора 140 ма, расход газа-носителя гелия 60 мл / мин. Общее время анализа 12 мин. [28]
После того, как на хроматограмме зафиксирован пик н-пента-на, изменяют направление потока газа-носителя и продувают колонку от тяжелых углеводородов. Общее время анализа с обратной продувкой 25 - 30 мин. [29]
Общее время анализа будет небольшим, однако наиболее летучие ( наименее удерживаемые) компоненты выйдут из колонки частично или полностью неразделенными. Вид подобных хроматограмм представлен на рис. 1.2. К настоящему времени найдены пути технического решения проблемы увеличения температуры или скорости газа-носителя в ходе анализа по заданной программе, что намного расширило границы практического использования газовой хроматографии. [30]
Страницы: 1 2 3 4