Интенсивность - молекулярный ион
Cтраница 1
 |
Масс-спектр 2-бромбутана. [1] |
Интенсивность молекулярного иона падает при увеличении длины алкильной цепи; такое же влияние оказывает разветвление алкильной цепи. Указанные правила справедливы почти для всех соединений алифатического ряда, содержащих галоген. [2]
После учета указанных поправок интенсивности молекулярных ионов нормируются, давая распределение по молекулярным весам различных типов сульфидов и их относительное содержание в смеси. [3]
 |
Спектры m - ЯМР индола [ 19в ]. [4] |
В силу стабилизующего влияния ароматического ядра интенсивность молекулярного иона обычно довольно велика; наиболее частым путем его распада является элиминирование HCN. Алкильные заместители в положениях 2 и 3 легко претерпевают р-расщепление с выбросом атома водорода или алкильного радикала, содержащего на один атом С меньше, чем в самом заместителе. [5]
 |
Спектры Н - ЯМР индола [ 19в ]. [6] |
В силу стабилизующего влияния ароматического ядра интенсивность молекулярного иона обычно довольно велика; наиболее частым путем его распада является элиминирование HCN. Алкильные заместители в положениях 2 и 3 легко претерпевают ( З - расшепление с выбросом атома водорода или алкильного радикала, содержащего на один атом С меньше, чем в самом заместителе. [7]
Масс-спектры изученных алкенилдиоксанов характеризуются аналогичностью распада и малой интенсивностью молекулярных ионов. [8]
Масс-спектры изученных алкенилдиоксапов характеризуются анало-ичпостыо распада и малой интенсивностью молекулярных ионов. [9]
Интенсивность пика М - 2 составляет 10 % интенсивности молекулярного иона, что указывает на два атома серы. [10]
 |
Массовые числа характеристических ионов различных типов углеводородов. [11] |
Для установления распределения по молекулярным весам ароматических углеводородов измеряются интенсивности соответствующих молекулярных ионов, в величину которых вносится изотопная поправка по пикам с массой на единицу меньше молекулярной. Истинное распределение считается от минимума на кривой распределения. [12]
В случае ацетатов N-арилгликозиламинов высших полимерогомо-логов ( три - пентасахаридов) интенсивность молекулярного иона постепенно убывает, но все же оказывается возможным определить молекулярную массу пентасахаридов. Фрагментация названных производных высших олигосахаридов происходит rib гликозидным связям, кроме того, от фрагментов отщепляются молекулы уксусной кислоты, кетена и их комбинаций, в результате чего образуются характерные ионы, по которым можно определить порядок расположения моносахаридных звеньев. [13]
С увеличением молекулярного веса спирта, из которого получен эфир бензойной кислоты, интенсивность молекулярного иона эфира заметно уменьшается. Высокую интенсивность имеет также пик фенил-катиона, образующегося при элиминировании карбалкоксильной группы из молекулярного иона. Наиболее характерные для высших эфиров бензойной кислоты фрагменты возникают при элиминировании алкильного остатка, сопровождающемся миграцией одного или двух атомов водорода. [14]
Первые члены гомологических рядов НАС с изобарными молекулярными массами и соответствующие им массы и интенсивности перегруппировочных и молекулярных ионов в МИМС ( для фр. [15]
Страницы: 1 2 3