Интенсивность - линия - комбинационное рассеяние
Cтраница 3
Весьма существенным при измерении интенсивностей линий комбинационного рассеяния света является их значительная собственная ширина, которая у разных линий варьирует в довольно широких пределах. В связи с этим прежде всего встает вопрос, какая именно измеряемая величина должна быть выбрана для. [31]
Основной трудностью при измерениях интенсивностей линий комбинационного рассеяния света является их крайняя слабость. Вследствие этого даже для самых сильных комбинационных линий практически исключена возможность использования визуальных методов измерения. Основными и наиболее разработанными в настоящее время являются фотографические и фотоэлектрические методы. [32]
Отступления от пропорциональности между интенсивностью линий комбинационного рассеяния и концентрацией наиболее наглядно проявляются в случае малых концентраций. Как можно видеть, величина К1 / с при малых концентрациях может в зависимости от растворителя снижаться, повышаться или оставаться постоянной. [33]
Представляет интерес проследить влияние на интенсивность линий комбинационного рассеяния наличия в молекулах симметрично ориентированных групп и связей. Сопоставление спектров соединений III и X показывает, что интенсивности в таких молекулах возрастают. В случае несимметричных динитропроизводных интенсивность колебаний бензольного кольца и связи С С возрастает, а интенсивность колебания нитрогруппы убывает, что следует из сопоставления спектров соединений VI и VII со спектрами III и IV. При переходе от парапроизводных к метапроизводным ( соединения X и XI) интенсивность уменьшается, что особенно заметно на колебании кольца. [34]
 |
Фотоэлектрограмма спектра комбинационного рассеяния синтетической бензиновой смеси и ее компонент. [35] |
С целью определения абсолютных значений интенсивности линий комбинационного рассеяния применялся метод, представляющий собой видоизменение метода внутреннего эталона ( см. гл. [36]
По формуле (23.24) была построена зависимость интенсивности линий комбинационного рассеяния от интенсивности возбуждающего света. Полученный график ( рис. 90) дает качественную картину явления при различных превышениях интенсивности возбуждающего света над порогом. [37]
Пользуясь кривой почернения, находят логарифмы интенсивности линии комбинационного рассеяния ( лежащей на фоне) и интенсивности фона в окрестности линии, а затем и самые интенсивности. Разность этих последних величин дает число k, характеризующее интенсивность измеряемой линии комбинационного рассеяния / к по отношению к интенсивности соответствующего места спектра флуоресценции. Проделав ту же операцию для линии стандартного вещества, находят аналогичное число о, характеризующее интенсивность линии стандартного вещества / ( см. табл. 28) также по отношению к интенсивности соответствующего места спектра флуоресценции. [38]
Пользуясь кривой почернения, находят логарифмы интенсивности линии комбинационного рассеяния, лежащей на фоне - Л и интенсивности фона в окрестности линии - Ф, а затем и самые интенсивности. Разность этих последних величин дает число k, характеризующее интенсивность измеряемой линии комбинационного рассеяния по отношению к интенсивности спектра флуоресценции для той частоты, что и линия. Проделав ту же операцию для линий стандартного вещества, находим аналогично числа а, характеризующие интенсивности линий стандартного вещества. [39]
Количественный молекулярный анализ основывается на зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния света от концентрации соответствующих молекул. [40]
Это связано с тем, что на интенсивности линий комбинационного рассеяния сильно влияют многочисленные факторы, определяемые условиями опыта. Только при учете всех этих факторов получаемые величины интенсивностей имеют вполне определенный характер и соотношение интенсивностей различных линий может быть правильно воспроизведено. [41]
С точки зрения исследования влияния межмолекулярного взаимодействия на интенсивность линий комбинационного рассеяния представляет большой интерес изучение зависимости интенсивности линий в растворах от концентрации. [42]
На рис. 41, а представлена зависимость логарифма интенсивности линии комбинационного рассеяния, соответствующей полносимметричному валентному колебанию нитрогруппы в ароматических нитросоединениях, от фактора Хаммета для заместителей в пара - и метаполо-жениях бензольного кольца. Исследовались вещества, растворенные в ацетоне. Как можно видеть, логарифм интенсивности и фактор Хаммета связаны линейной зависимостью. При этом нижняя прямая соответствует соединениям с электроположительными заместителями, верхняя - с электроотрицательными. Аналогичная зависимость имеет место для интенсивности линии, соответствующей антисимметричному колебанию бензольного кольца ( рис. 41 6) при наличии заместителей в пара-положении бензольного кольца. [43]
 |
Параметры среды для разных фракций. [44] |
При соблюдении этого условия в работе [476] были намерены интенсивности линий комбинационного рассеяния в стиль-бене для ряда фракций и толщин кювет. [45]
Страницы: 1 2 3 4