Интенсивность - линия - сравнение
Cтраница 2
Еп - экспозиция, на которой фотометрируется линия изотопа примесей; / п - интенсивность сравниваемой линии на экспозиции п; Ii - интенсивность линии сравнения на экспозиции Е; A / in я Д / М - ширина линий примеси и основы на тех же экспозициях, F - изотопный фактор для элемента-примеси, учитывающий содержание всех изотопов. [16]
Упрощенные способы измерения интенсивностей визуальным прибором аналогичны способам, применяемым при фотографической регистрации спектра: при помощи ступенчатого ослабителя методом гашения линий, визуальным сравнением интенсивности аналитической линии с интенсивностями линий сравнения и др. Упрощенные способы измерения интенсивности линий используются для полуколичественных определений концентраций. [17]
Ошибка определения уменьшается по мере возрастания разницы в интенсивностях сравниваемых линий до тех пор, пока интенсивность линии анализируемого элемента не окажется более чем в 7 - 10 раз меньше интенсивности линии сравнения. После этого фактическая точность измерения ширины линии сравнения уменьшается из-за ошибок, связанных с присутствием фона на спектрограмме. [18]
Концентрацию определяют методом гомологических пар и фотометрируют линии определяемых компонентов в определенной последовательности. Интенсивности линий сравнения при анализе многокомпонентных сплавов не должны заметно зависеть от общего состава пробы. Линии сравнения выбирают из числа линий того компонента, концентрацию которого можно считать постоянной. Если содержание третьих элементов велико и изменяется в пробах различных сплавов, то в спектре этих проб не оказывается подходящих линий сравнения, в таких случаях пользуются спектром подставного электрода. [19]
 |
Стилоскоп СЛ-11. [20] |
Концентрацию определяют методом гомологических пар и фотометрируют линии определяемых компонентов в определенной последовательности. Интенсивности линий сравнения при анализе многокомпонентных сплавов не должны заметно зависеть от общего состава пробы. Линии сравнения выбирают из числа линий того компонента, концентрацию которого можно считать постоянной. Например, в случае анализа средне - и малолегированных сталей элементом сравнения служит железо, так как его концентрация близка к 90 / 6 и изменяется не более чем на несколько процентов в зависимости от общего содержания легирующих элементов. Если содержание третьих элементов велико и изменяется в пробах различных сплавов, то в спектре этих проб не оказывается подходящих линий сравнения, в таких случаях пользуются спектром подставного электрода. [21]
На аналитические линии мышьяка, олова и свинца накладываются линии спектра вольфрама. Интенсивности приведенных линий сравнения равны интенсивности налагающихся линий. [22]
 |
Оптическая схема стилоскопа СЛП-2. [23] |
В основе количественного анализа лежит зависимость интенсивности ( освещенности) спектральных линий элементов от их концентрации в образце. С интенсивностью линии сравнения сопоставляется интенсивность также специально подобранной линии анализируемого элемента. Оценка сравнения освещенностей линий производится глазом и поэтому анализ является полуколичественным. Погрешность анализа составляет примерно 50 % от содержания элемента в образце. В наиболее благоприятных случаях погрешность может быть 10 - 20 % от общего содержания. Продолжительность анализа образца на 6 - 7 элементов составляет 2 - 3 мин. Для проведения качественного анализа имеются специальные атласы спектров. [24]
 |
Зависимость разности почернений Д55л ф - Sj, линий железа от концентрации фторида лития. [25] |
Если в старших эталонах интенсивность линий сравнения больше, чем в младших эталонах, значит, буфера мало, и сами примеси оказывают буферное действие, снижая температуру плазмы дуги. [26]
Принципиально безразлично, каким клином производить окончательное фотометрирование линий, но лучше выравнивать фотометрические поля одним клином, ослабляющим линию определяемого элемента. Предварительно другим клином подбирается наиболее благоприятная интенсивность линии сравнения для сродней концентрации анализируемого диапазона. [27]
Как уже указано ранее, общепринятым в атомно-эмиссионном методе является измерение интенсивности аналитической линии относительно интенсивности линии сравнения. Найденное таким образом значение С х совпадает с действительным содержанием Сх только в случае, когда содержание элемента сравнения и в пробах, и в образцах сравнения постоянно и одинаково. [28]
Для количественного определения пригодны фракции, в которых основные линии спектра бенз - ( а) - пирена не заглушены фоном. При необходимости фракции объединяют, измеряют их объем. В качестве внутреннего стандарта используют раствор 1 12-бензперилена в концентрации, при которой интенсивность линии сравнения при визуальном наблюдении одинакова с интенсивностью аналитической линии одного из стандартных растворов бенз - ( а) - пирена. Средняя концентрация стандартов приблизительно соответствует концентрации исследуемого раствора. [29]
Для количественного определения пригодны фракции, в которых основные линии спектра 3 4-бензпирена не заглушены фоном. При необходимости фракции объединяют, измеряют их объем. В качестве внутреннего стандарта применяют раствор 1 12-бензперилена в концентрации, при которой интенсивность линии сравнения при визуальном наблюдении одинакова с интенсивностью аналитической линии одного из стандартных растворов 3 4-бензпирена. Средняя концентрация стандартных растворов приблизительно соответствует концентрации исследуемого раствора. [30]
Страницы: 1 2 3