Интенсивность - спектральная линия - элемент
Cтраница 1
Интенсивность спектральных линий элементов, имеющих небольшое сродство к кислороду или же склонных к карбидообразованию, в процессе обыскри-вания возрастает. Поэтому для получения правильных результатов анализа при съемке спектров металлов и сплавов необходимо перед экспонированием проводить предварительное обыскривание или обжиг при закрытой щели спектрографа. Так как условия возбуждения спектральных линий могут изменяться в каждом опыте из-за колебания напряжения в сети или изменения состояния поверхности электродов в процессе экспозиции, то измерение абсолютной интенсивности спектральных линий не может быть основанием для количественного анализа. [1]
Рассмотрим изменение интенсивности спектральных линий элементов с возрастанием напряженности магнитного поля. Из многих публикаций известно, что интенсивность спектральных линий сначала возрастает до определенного значения, а затем падает. При этом отмечено, что при применении соленоидов скорость вращения облака плазмы увеличивается. Такой ход процесса следует связать, с одной стороны, с уменьшением атомной плотности в результате роста объема плазмы при наложении магнитного поля, что приводит к усилению интенсивности спектральных линий, а с другой стороны - к увеличению частоты неупругих столкновений из-за усиления вращения облака плазмы, вызывающих тушение возбужденных атомов. Подтверждением такого заключения следует считать тот факт, что данное влияние не зависит от природы изучаемых элементов. Причем природа элемента сказывается на относительной интенсивности. Таким образом, при рассмотрении механизма действия магнитного поля необходимо учитывать роль столкновений. [2]
Сведения о длине волны, интенсивности спектральных линий элементов с указанием источника возбуждения и характера линий приведены в специальных таблицах и атласах. [3]
В основе количественного анализа лежит зависимость интенсивности спектральных линий элементов от их концентрации в образце. Для установки количественного содержания элемента в сплаве пользуются оценкой относительной интесивности анализируемой спектральной линии и линии сравнения. Метод количественного анализа с помощью стилоскопа использует свойства глаза - его высокую чувствительность к установлению равенства ( неравенства) интесивностей соприкасающихся световых полей. [4]
Метод фотометрии пламени основан на непосредственном измерении интенсивности спектральных линий элементов, возбуждаемых в пламени. [5]
Количественный спектральный анализ основан на том, что интенсивность спектральных линий элементов зависит от концентрации в пробе этих элементов. [6]
Количественный спектральный анализ основан на том, что интенсивность спектральных линий элемента зависит от концентрации этого элемента в пробе. Зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации имеет сложный характер. [7]
Количественный спектральный анализ основан на том, что интенсивность спектральных линий элементов зависит от концентрации в пробе этих элементов. [8]
Метод количественного анализа основан на том, что интенсивность спектральных линий элементов зависит от их концентрации в пробе. Зависимость между интенсивностью линии примеси в спектре пробы и ее концентрацией устанавливают при помощи эталонных образцов. [9]
Количественный спектральный анализ основан на том, что интенсивность I спектральных линий элементов зависит от концентрации С в пробе этих элементов. [10]
При определении величины относительной интенсивности линий учитывают закономерное изменение интенсивностей спектральных линий элементов по спектру. [11]
При использовании плазмотрона в качестве источника света состав пробы оказывает значительно большее влияние на интенсивность спектральных линий элементов, чем это наблюдается в дуге постоянного тока. [13]
При работе с вращающимся электродом при правильном выборе условий анализа благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы интенсивность спектральных линий элементов сохраняется постоянной длительное время. Сразу после включения дуги, когда электрод еще холодный, в зону разряда попадает жидкая проба. При этом жидкость разбрызгивается, а разряд носит коптящий характер. В результате этого аналитический сигнал резко ослаблен. По мере нагрева электрода и пробы эти отрицательные явления прекращаются. Поэтому регистрацию спектров нужно начинать лишь после предварительного обжига, длительность которого зависит от тока дуги, скорости вращения электрода, свойств анализируемого образца и определяется экспериментально. [14]
 |
Схематический вид неоднородного ( а, однородного ( б и вращающего ( в магнитных полей. [15] |
Страницы: 1 2