Интенсивность - рентгеновская линия
Cтраница 1
 |
Главные линии рентгеновского спектра рения. [1] |
Интенсивность аналитической рентгеновской линии зависит от концентрации рения, от природы основы, в которой находится элемент, от природы и концентрации других элементов в пробе, от толщины пробы. [2]
По интенсивности рентгеновских линий можно заключить, что большее количество Fe3O4 образуется при положительной поляризации. [3]
Зависимость интенсивности рентгеновских линий от атомного номера элемента изучена мало. Строгому изучению этой зависимости препятствует неопределенность понятия стандартные условия возбуждения для линий рентгеновского спектра различных элементов. [4]
Важнейшими физическими факторами, определяющими интенсивность характеристической рентгеновской линии, являются вероятность ее испускания pi и выход флуоресценции Wg. Выход флуоресценции Wq определяется как отношение числа атомов элемента, испустивших фотоны характеристического излучения ( / - серии, к общему числу атомов, возбужденных на ( / - уровень. [5]
Поэтому 6, определенные из отношения интенсивностей рентгеновских линий, измеренных при разных темп-рах, могут отличаться от истинных. [7]
Для этих соединений приводятся межплоскостные расстояния и интенсивность рентгеновских линий. [8]
 |
Запись спектра бумажного кружка, на который были. [9] |
Забегая вперед, отметим, что при измерении интенсивности рентгеновских линий всегда приходится считаться с наличием фона. На рис. 27 показана запись характеристического спектра, возбужденного рентгеновскими лучами. Отдельные линии испущены элементами, содержание которых в образце было порядка микрограммов. На записи видно, что фон может замаскировать линию элемента ( например, хрома), дающего слабый сигнал. [10]
 |
Треугольники сосуществующих фаз системы А1203 - Р205 - SiO2 ( по Леману. [11] |
Для обоих фосфатов Робинсон и Мак-Картней приводят межплоскостные расстояния и интенсивности рентгеновских линий. [12]
На основании анализа химического состава р-фазы, а также положения и интенсивности рентгеновских линий ( 012), ( 010), ( 002) и ( 001) сс-фазы и ( 011), ( 002) Р - фазы установлено, что после длительных испытаний при повышенных температурах образцов, имеющих различную исходную термообработку, происходит перераспределение легирующих элементов между а - и р-фаза-ми. При этом наблюдается распад р-фазы и увеличение концентрации р-стабилизирующих элементов в остаточной р-фазе. Распавшаяся часть р-фазы переходит в а-фазу, отдавая избыточные атомы р-стабилизирующих элементов остаточной р-фазе. [13]
Для определения размеров частиц и количества кристаллической платины мы проделали большой регрессионный анализ интенсивности рентгеновских линий в относительно широком интервале углов для соответствующих линий плоскости ( 311) платины. Фон, вызванный окисью алюминия, был оценен методом полиномов, а кривая распределения интенсивности линии ( 311) платины - по функциям Гаумана и Коши. Количество кристаллической платины мы определяли по площади, ограниченной кривой распределения интенсивности линии ( 311) платины, используя сравнение с эталонными образцами. Интегральная интенсивность, с поправкой па погрешность прибора, дает средний размер частиц по известной формуле Шеррера. [14]
Для определения размеров частиц и количества кристаллической платины мы проделали большой регрессионный анализ интенсивности рентгеновских линий в относительно широком интервале углов для соответствующих линий плоскости ( 311) платины. Фон, вызванный окисью алюминия, был оценен методом полиномов, а кривая распределения интенсивности линии ( 311) платины - по функциям Гаумана и Коши. Количество кристаллической платины мы определяли по площади, ограниченной кривой распределения интенсивности линии ( 311) платины, используя сравнение с эталонными образцами. Интегральная интенсивность, с поправкой па погрешность прибора, дает средний размер частиц по известной формуле Шеррера. [15]
Страницы: 1 2