Диуранат - аммоний
Cтраница 2
Он основан на отделении урана в виде диураната аммония в присутствии комплексона III и тартрата ( для маскировки остальных элементов) на колонке с сил-икагелем с последующим полярографическим определением урана после элюирования его раствором соляной кислоты. На этом фоне потенциал полуволны UO равен - 0 25 в ( отн. [16]
 |
Термогравиметрическая кривая разложения UOa ( N03 a - H20. [17] |
Так же, как и в случае с диуранатом аммония, свойства получаемой трехокиси зависят от свойств осажденной H2UO5 - H O. Для получения UO3 H2UOS - H2O прокаливается на воздухе при 400 - 500 С. [18]
Комплексен не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. [19]
Пропитывая осадок и направляясь на периферию, уксусная кислота растворяет диуранат аммония, а титан задерживается в центре. [20]
Весовые методы определения урана основаны на осаждении урана в виде диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием и взвешиванием полученной U3O8, Объемное определение производят титрованием урана, предварительно восстановленного до четырехвалентного, пермангана-том калия или бихроматом калия. [21]
Двуокись урана может быть получена нагреванием без доступа воздуха соединений урана ( диуранат аммония, оксалат уранила и трикарбонат уранил-аммония), при разложении которых выделяются газообразные продукты, обладающие восстановительными свойствами. [22]
Уран обычно взвешивают в виде окисла U sOg, который получают прокаливанием диураната аммония или таннинового комплекса урана. [23]
Особенно очевидна целесообразность применения распылительных сушилок для переработки аморфного, труднофильтрующегося осадка диураната аммония, получаемого аммиачной обработкой гидролизованного гексафторида урана. При этом в одном аппарате как бы совмещаются операции фильтрации, сушки, в некоторых случаях прокаливания, а также гранулирования или измельчения высушенного продукта, который получают в виде однородных сферических частиц диаметром от нескольких микрон до десятков микрон. [24]
Однако ряд соединений ( уранаты щелочных, щелочноземельных и других металлов, исключая диуранат аммония) не разлагается при прокаливании. Кроме того, часто продукты разложения соединений урана наряду с U3O8 содержат и другие вещества. Основной задачей переработки загрязненной примесями U3O8 является выделение чистых окислов урана, не содержащих посторонних элементов. [25]
Новый процесс производства UF4, разработанный в Испании [5], заключается во взаимодействии диураната аммония с парами NH4F в течение 4 - 5 ч при 500 С. [26]
Осадок должен быть характерного бурого цвета, желтоватая окраска осадка свидетельствует о выпадении диураната аммония, для растворения которого необходимо прибавить раствор углекислого аммония. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, пользуясь воронкой Бюхнера, и промывают раствором углекислого аммония до исчезновения в промывных водах реакции на уран. [27]
На заводе Управления атомной энергии Соединенного Королевства, работающем сухим методом, превращение диураната аммония в UF4 осуществляется отдельными партиями в электрической печи, газовая среда в которой различна на разных стадиях процесса. Отфильтрованный осадок диуараната загружают в противни, которые помещают в печь. [28]
В результате отделения и очистки урана получают раствор урана ( VI), из которого осаждают диуранат аммония. Последний при термическом разложении переходит в трехокись урана. Трехокись урана получается также и при разложении нитрата уранила. Трехокись урана восстанавливают до двуокиси водородом. [29]
Листер и Гиллис [113, 114] подробно изучили химию образования трехокиси урана из диураната аммония, влияние свойств осажденного диураната аммония на характеристики получаемой оранжевой окиси и методы изменения свойств диураната аммония путем регулирования условий осаждения. По их исследованиям разложение до аморфной UO3 может быть проведено в струе воздуха при 300 С без заметного спекания образующейся окиси. [30]
Страницы: 1 2 3 4