Интенсивность - массоперенос
Cтраница 3
В работах [53, 54] показано, что колебание поверхности дисперсной фазы может существенно увеличить интенсивность массопереноса. [31]
 |
Распределение локального диффузионного потока на. [32] |
Из формулы (7.9) видно, что при k 2 локальный диффузионный поток в передней критической точке сфер 9fo я становится равным нулю. Это говорит о том, что при k 2 в лобовой части сферы происходит существенное снижение интенсивности массопереноса к ее поверхности ввиду уменьшения концентрации растворенного в жидкости вещества в области диффузионного следа предыдущей частицы за счет его поглощения на поверхностях впереди идущих частиц. [33]
Перечисленные виды переноса вносят, разумеется, далеко не одинаковый вклад в общий ноток через материал. Оценка доли составляющих переноса для реальных стеклопластиков, имеющих широкую гамму различных дефектов структуры, является крайне сложной задачей, тем не менее в каждом конкретном случае можно выделить основной поток, определяющий интенсивность массопереноса. [34]
При переносе жидкости при небольших уровнях гидростатического напора и повышенной температуре движущая сила процесса зависит не только от избыточного давления жидкости, но и от давления насыщенного пара. Так, при напоре до 0 1 МПа ( приблизительно 10м вод. ст.) при 298 К давлением насыщенного водяного пара, равным при этой температуре 0 003168 МПа, можно пренебречь, но при 348 К давление водяного пара составляет уже 0 0385 МПа, что вносит существенную поправку в интенсивность массопереноса. [36]
Адсорбция растворенных веществ из потока фильтрованием через слой адсорбента называется динамической адсорбцией. Поскольку при такой адсорбции время контакта воды с адсорбентом меньше необходимого для достижения равновесия, в ее эффективности большую роль играет кинетика процесса, определяемая скоростью массопереноса в конкретных гидродинамических условиях. Интенсивность массопереноса внутри зерен пористого адсорбента зависит от размеров пор и распределения их количества по диаметрам, от соотношения между эффективным сечением пор и размерами молекул адсорбирующихся веществ и от размера зерен активного угля, образующих поглощающий слой в адсорбционной колонне. Меняя гидродинамический режим сорбционной фильтрации, можно повлиять только на условия внешнего массопереноса. [37]
Коэффициент массопередачи отражает уровень интенсификации процесса: чем больше величина К, тем меньших размеров требуется аппарат для передачи заданного количества вещества. Одновременно следует воздействовать и на величину поверхности контакта фаз, стремясь к ее максимальному развитию и обновлению в единице объема аппарата. Наибольшее влияние на интенсивность массопереноса оказывают гидродинамические и конструктивные факторы, определяющие интенсивность и характер взаимодействия контактирующих фаз. [38]
 |
Характер изменения концентрации Сд исходных реагентов и скорости реакции U по длине поры I при протекании процесса во внутридиффузионной области. [39] |
В из-за низкой скорости массопередачи не успевает диффундировать в поток и практически целиком вступает в реакцию с образованием побочного продукта D. Избирательность з этой случае будет близка к нулю. Таким образом, в случае протекания процесса во внешнедиффузионной области увеличение интенсивности массопереноса путем повышения линейной скорости потока или перемешивания ( см. разд. [40]
Результаты экспериментальных исследований коэффициента потенциалопроводности при различных температурах материала показывают, что он пропорционален Тп. Показатель степени зависит от влагосодер-жания и формы связи влаги с материалом. Поэтому даже незначительное повышение средней температуры материала приводит к резкому возрастанию коэффициента потенциалопроводности, который определяет интенсивность внутреннего молекулярного массопереноса во влажных материалах. [41]
Так, для массообмена между сплошным потоком и каплями малого размера при соответственно малой скорости относительного движения капель и сплошной жидкости ( Re 1) диффузионное сопротивление наружного пограничного слоя оказывается много меньше сопротивления диффузионному переносу компонента внутри капли, где жидкость при таких условиях остается практически неподвижной. Для массообмена между достаточно крупной каплей и сплошной средой при значительной скорости относительного движения ( Re 200) интенсивность массопереноса определяется величиной коэффициента массоотдачи Рс между сплошной фазой и поверхностью капли. При этом внутри крупной капли развивается интенсивное движение жидкости по замкнутым циркуляционным контурам. Такое движение приводит к выравниванию концентрации компонента внутри капли, что и соответствует малой величине внутреннего сопротивления мас-сопереносу. [42]
Наиболее медленными стадиями реакции являются подход свежих количеств соляной кислоты к зоне реакции - поверхности раздела - и отвод продуктов реакции из этой зоны. Скорость этих стадий в статических условиях определяется скоростью молекулярной диффузии, а при движении кислотного раствора относительно твердой породы - интенсивностью массопереноса. Поэтому все, что облегчает процесс переноса свежих порций кислоты к поверхности породы и отвод от нее продуктов реакции, увеличивает скорость реакции растворения породы в кислотном растворе. [43]
Исследование кинетики образования межфазных пленок в системе водный раствор ОП-10 - ксилол [13] показало, что этот процесс в статических условиях протекает очень медленно и с тем большей скоростью, чем выше концентрация. При этом наблюдается полная симбатность в ходе кривых нарастания во времени прочности стабилизующих пленок и повышения устойчивости эмульсий, которые вызываются одной причиной - формированием межфазной структурированной пленки МЭ, образующейся в результате квазиспонтанного эмульгирования. Скорость достижения предельной устойчивости зависит от условий введения эмульгатора в систему ( в водную или углеводородную фазы), а также от интенсивности массопереноса ПАВ, образования микроэмульсии и ее структурирования в межфазном слое. При введении 0 25 % ОП-10 в ксилольную фазу формирование структуры защитного слоя происходит настолько быстро, что предельная устойчивость в этом случае достигается через 5 - 10 мин, после чего сохраняется длительное время. [44]
Исследование кинетики образования межфазных пленок в системе водный раствор ОП-10 - ксилол [13] показало, что этот процесс в статических условиях протекает очень медленно и с тем большей скоростью, чем выше концентрация. При этом наблюдается полная симбатность в ходе кривых нарастания во времени прочности стабилизующих пленок и повышения устойчивости эмульсий, которые вызываются одной причиной - формированием межфазной структурированной пленки МЭ, образующейся в результате квазиспонтанного эмульгирования. Скорость достижения предельной устойчивости зависит от условий введения эмульгатора в систему ( в водную или углеводородную фазы), а также от интенсивности массопереноса ПАВ, образования микроэмульсии и ее структурирования в межфазном слое. При введении 0 25 % ОП-10 в ксилольную фазу формирование структуры защитного слоя происходит настолько быстро, что предельная устойчивость в этом случае достигается черев 5 - 10 мин, после чего сохраняется длительное время. [45]
Страницы: 1 2 3 4