Cтраница 1
Трехвалентный америций осаждается ионами F -, OH -, 204 и РС4 - с образованием малорастворимых соединений. Их растворимость близка по величине к растворимости соответствующих соединений актиния и трехвалентных лантаноидов. [1]
Трехвалентный америций экстрагируется трибутилфосфатом, но для достижения достаточно больших коэффициентов распределения экстракцию следует проводить из концентрированной НМОз или НС1 или из раствора, насыщенного нитратом-высаливателем. Экстракция америция трибутилфосфатом применяется для грубой очистки от щелочных и щелочноземельных металлов. Лучшие результаты получаются при использовании алкилфосфорных кислот, которые более устойчивы к гидролизу и менее растворимы в воде. [2]
Сульфид трехвалентного америция AmaS3 получается нагреванием двуокиси АшО2 в токе сероводорода в присутствии сероуглерода. Это черный, нерастворимый в воде кристаллический порошок, получаемый прокаливанием гидроокиси или нитрата трехвалентного америция. При растворении в кислотах типа НО и HF двуокись америция восстанавливается до Am ( III) и потому не используется для получения солей четырехвалентного америция. Соединения Ат ( Н) могут быть получены также восстановлением растворов солей Am ( III) амальгамой натрия. [3]
Окислением трехвалентного америция посредством ( NH aSjOs ( в слабокислой среде при нагревании) и последующим добавлением к раствору CH3COONa был получен светло-желтый осадок комплексного ацетата Na [ Am02 ( CHaCOO) 3 ], изоморфного аналогичным производным U, Np и Ри. Вещество это является единственным производным шестивалентного америция, выделенным в индивидуальном состоянии. Следует отметить, что AmVI довольно быстро восстанавливается под действием собственного радиоактивного излучения. [4]
Окислением трехвалентного америция посредством ( NH4bS2Os ( в слабокислой среде при нагревании) и последующим добавлением к раствору CH3COONa был получен светло-желтый осадок комплексного ацетата Ыа [ Ат02 ( СНзСОО) з ], изоморфного аналогичным производным U, Np и Ри. [5]
Наиболее устойчивы соединения трехвалентного америция. [6]
Наиболее устойчивы соединения трехвалентного америция. Соединения Am ( III) с галогенами бесцветны или окрашены в розовый цвет. В водных растворах устойчивы соединения трех -, пяти - и шестивалентного америция. [7]
Наиболее устойчив в растворе трехвалентный америций. Он окисляется только очень энергичными окислителями. Вещества, осаждающие редкие земли, как правило, осаждают также и трехвалентный америций. Последний образует комплексы с ионами нитрата, хлорида и ионами органических гидроксикис-лот, например с цитратом. [8]
Методы, связанные с окислением трехвалентного америция до пяти - или шестивалентного состояния, которые очень удобны для очистки миллиграммовых количеств америция от соизмеримых количеств примесей, часто оказываются непригодными в случае большего количества примесей. Тогда приходится прибегать к многоступенчатому концентрированию для уменьшения объема и отделения миллиграммовых количеств америция от основной массы примесей, отличных по химическому поведению от лантана. Лантанидно-актинидная фракция трехвалентных элементов обычно концентрируется в результате проведения соответствующих операций, включающих фторидное или оксалатное осаждение. Большинство переходных элементов образует с этими анионами растворимые комплексы и остаются в растворе. [9]
Все перечисленные экстракционные методики относятся к трехвалентному америцию. [10]
Гидроокись америция Ат ( ОН) 3 осаждается при действии щелочей на растворы солей трехвалентного америция. [11]
Шестивалентный америций достаточно устойчив; в слабокислых растворах восстановление происходит до пятивалентного но не до трехвалентного америция. [12]
Из его окислов наиболее известна и устойчива двуокись АтО2 - черный, не растворимый в воде кристаллический порошок, получаемый при прокаливании гидроокиси трехвалентного америция. [13]
Трехвалентный америций осаждается в виде гидроокиси, фторида, оксалата и фосфата. Химическое поведение Am3, как это видно из реакций осаждения, очень похоже на поведение редкоземельного иона. [14]
В водных растворах америций наиболее часто встречается в трехвалентном состоянии. Трехвалентный америций в виде простого гидратированного иона весьма сходен с типичными ионами трехвалентных лантанидов. Таким образом, реагенты, которые дают специфические реакции с лантанидной группой, такие же реакции дают и с трехвалентным америцием. [15]