Cтраница 2
Нитропроиз-водные тедиона экстрагируют с последующим измерением интенсивности окраски комплекса, как описано в построении калибровочного графика. Остаточные количества тедиона с поверхности таких фруктов, как яблоки, груши, сливы и цитрусовые, извлекают экстракцией хлороформом в механическом встряхивателе или в экстракционной аппаратуре вращающегося типа. [16]
![]() |
Кривые поглощения растворов в 0 25 н. НС1. 1 - торон. 2 - комплекс с торием ( измерения относительно раствора реагента. [17] |
В области рН 0 4 - 1 0 интенсивность окраски комплекса практически постоянна. При увеличении кислотности интенсивность окраски ослабляется. [18]
Оставшийся периодат определяют иодометрически с последующим спектрофотометрическим измерением интенсивности окраски темно-синего комплекса крахмала и трииодида. [19]
В аликвотной части определяют содержание рения экстракционно-фотометрическим методом по интенсивности окраски комплекса рения ( 1У) с а-фурилдиоксимом в изоамилацетате. Оптическую плотность измеряют при 522 нм через 45 мин. [20]
Образовавшийся при нейтрализации раствора сульфат калия оказывает влияние на интенсивность окраски теллуристомолибде-нованадиевого комплекса. [21]
Комплексен III в количестве 100 мг не влияет на интенсивность окраски комплекса бериллия с алюминоном. Высокая маскирующая способность комплексона по отношению к меди, при определении в ней бериллия при помощи алюминона, делает очень удобным этот метод для анализа медных ( а также никелевых) сплавов. [22]
При более высоком и более низком значении рН раствора интенсивность окраски комплекса тантала с пирогаллолом ослаблена, а при рН 4 5 совершенно исчезает. [23]
Комплексов III в количестве 100 мг не влияет на интенсивность окраски комплекса бериллия с алюминоном. Высокая маскирующая способность комплексона по отношению к меди, при определении в - ней бериллия при помощи алюминона, делает очень удобным этот метод для анализа медных ( а также никелевых) сплавов. [24]
Присутствие W даже при соотношении 1: 1 заметно ослабляет интенсивность окраски комплекса титана с хромотроповой кислотой. Фосфорная кислота задерживает развитие окраски этого комплекса. Кислоты азотная, хлорная и плавиковая должны отсутствовать. Фтор ( 7 - 0 05 м, ) заметно ослабляет окраску. [25]
В условиях определения тантала ( рН 0 5 - 2) интенсивность окраски комплекса ниобия в 150 - 200 раз слабее, благодаря чему возможно раздельное колориметрическое определение ниобия и тантала с пирогаллолом. [26]
Установлено, что присутствие 5 - 60-кратных количеств Р207 - не влияет на интенсивность окраски комплекса, 100-кратный избыток Р207 - полностью подавляет его окраску. Подавление окраски синего комплекса полиметафосфатом частично устраняется выдерживанием окрашенного раствора перед фотометриро-ванием в течение 30 мин. Присутствие Р207 - не мешает определению Р07 - с применением экстракции изобутанолом. [27]
Применение его для определения бериллия ограничено высоким поглощением раствора красителя в условиях фотометрирования и сильным влиянием температуры на интенсивность окраски комплекса. Максимальная окраска комплекса с бериллием наблюдается при 512 ммк. [28]
![]() |
Полусферический образец для определения скорости коррозии. [29] |
Определение содержания железа в водной вытяжке может производиться различными способами, в частности, в Башкирэнерго оно определяется фотоколориметрическим методом по интенсивности окраски комплекса сульфосалициловой кислотой, которая образует с ионами трехвалентного железа в аммиачной среде комплексные соединения желтого цвета. При исследовании величины коррозии на котле НЗЛ Уфимской ГЭС № 1 с помощью опытного змеевика ( без включения дробеочистки) были сопоставлены фактические потери веса образцов с весом железа в отложениях на некоторых образцах. Таблица показывает достаточно удовлетворительную сходимость результатов. [30]