Интенсивность - окраска - комплекс
Cтраница 3
Принцип метода состоит в превращении октаметила в диметиламин ( 4 молекулы на 1 молекулу октаметила) и спектрофотометрическом определении последнего по интенсивности окраски диметил-дитиокар-баматного комплекса. Чувствительность метода составляет 20 мкг октаметила. [31]
Сен Сарма ( 55 ( 115) ] указывает, что при определении малых количеств Со имеет значение соблюдение точных условий титрования, так как иначе интенсивность окраски комплекса Со - SCN и его состав подвергаются нежелательным колебаниям. В качестве оптимальной рекомендуется смесь, состоящая из 30 - 35 % ( объемных) ацетона и 5 % роданида аммония. При меньшем содержании кобальта и требуемой большей точности рекомендуется применение фотометрической индикации. Вместо ацетона можно использовать также амиловый спирт, с тем преимуществом, что при этом можно экстрагировать роданидные комплексы кобальта, что делает определение более селективным. [32]
Аналогично, если перекись водорода добавлена в количестве, достаточном для образования комплекса ниобия, не рекомендуется избыток этого реагента, поскольку он не оказывает влияния на интенсивность окраски комплекса ниобия, но увеличивает интенсивность окраски титанового комплекса. Поскольку фосфорная кислота содержит воды больше, чем серная, увеличение отношения фосфорной кислоты к серной также неблагоприятно влияет на интенсивность окраски комплекса ниобия и усиливает интенсивность окраски от титана. [33]
Предложен фотометрический метод определения лантана в присутствии иттрия при использовании маскировки реакции иттрия фторидом натрия и метод определения иттрия в смеси с лантаном, основанный на способности сульфата натрия снижать интенсивность окраски комплекса лантана в большей степени, чем иттрия. [34]
Аналогично, если перекись водорода добавлена в количестве, достаточном для образования комплекса ниобия, не рекомендуется избыток этого реагента, поскольку он не оказывает влияния на интенсивность окраски комплекса ниобия, но увеличивает интенсивность окраски титанового комплекса. Поскольку фосфорная кислота содержит воды больше, чем серная, увеличение отношения фосфорной кислоты к серной также неблагоприятно влияет на интенсивность окраски комплекса ниобия и усиливает интенсивность окраски от титана. [35]
При восстановлении фосфоромолибдата аммония образуется комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Интенсивность окраски комплекса пропорциональна концентрации фосфатов в растворе. [36]
Определение проводят при двух различных концентрациях кислоты в фотометрируемом растворе. Неодинаковое изменение интенсивности окраски комплекса циркония и гафния с изменением кислотности позволяет по данным измерений оптической плотности рассчитывать содержание циркония и гафния в их смеси. [37]
Это вызывает необходимость прибавления точно измеренного количества реагента. Однако при этом интенсивность окраски комплекса незначительно изменяется. [38]
Определению циркония с помощью ксиленолового оранжевого мешают фториды, фосфаты и оксалаты. Большие количества сульфатов снижают интенсивность окраски комплекса соответственно их концентрации. [39]
Салицилиденэтилендиамин и изобутиламин применяют в виде растворов в N, N - диметилформамиде. Количество изобутиламина влияет на интенсивность окраски комплекса магния, максимальная окраска наблюдается при использовании 0 25 мл 0 5 М раствора изобутиламина в 25 мл раствора. Оптическая плотность раствора сильно зависит от соотношения вода: диметилформамид. С увеличением количества воды интенсивность окраски возрастает. [40]
Комплексы тория ( IV), циркония ( IV) с некоторыми органическими реагентами разрушаются в присутствии сульфат-ионов. Это сопровождается либо уменьшением интенсивности окраски комплекса, либо появлением в растворе свободного окрашенного лиганда. В обоих случаях изменение ОП пропорционально концентрации ЗО - ионов и используется для их фотометрического определения. [41]
Ванадий и молибден в особых условиях также образуют с перекисью водорода окрашенные комплексные соединения. Интенсивность окраски ванадиевого комплекса сравнима с интенсивностью окраски титанового комплекса, но окраска подобных соединений молибдена слабее. Мешают анализу окрашенные соли железа, хрома и никеля. Метод применяется для анализа промышленных сортов титана; в этих материалах ни один из элементов, мешающих определению, не присутствует в количествах, которые могли бы оказать заметное влияние на результаты анализа. [42]
Эти соли сравнивались с солями, образующимися при пропускании сульфитного щелока через железный резервуар-хранилище. Добавление различных количеств раствора железа вызывало изменения интенсивности окраски комплекса, измерявшиеся фотометром Пульфриха. Эти изменения были прямо пропорциональны количеству добавленного железа. [43]
Симон и Хауфе, невидимому, ошибочно связали интенсивность окраски комплексов с их устойчивостью. [44]
 |
Кривая поглощения света. [45] |
Страницы: 1 2 3 4