Интенсивность - окраска - соединение
Cтраница 1
Интенсивность окраски соединений объясняется наличием в молекулах красителей электронодонорных групп, называемых ауксохромами, или ауксо-хромными группами. Эти же группы обычно обусловливают способность красителей связываться с волокнами материала, подлежащего окрашиванию. Без наличия такого сродства к материалу окрашенное вещество не является красителем. [1]
Фториды можно определять непосредственно по интенсивности окраски соединения, в которое они входят в виде комп лекса с лантаном или церием и ализарин-комплексоном. [2]
 |
Колориметр Кол - М1 а - вид спереди. б - вид сбоку. [3] |
Он основан на зависимости между интенсивностью окраски соединений железа и их концентрацией в растворе. [4]
Установлено, что применение слабых кислот уменьшает интенсивность окраски соединений фенол - ванилин и, следовательно, уменьшает оптическую плотность раствора. [5]
Лишь в одном недавно опубликованном методе фторид-ионы определяются непосредственно по интенсивности окраски соединения, в состав которого они входят. Это является значительным преимуществом указанного метода и поэтому он здесь рассматривается в первую очередь. [6]
В новом относительно недавно опубликованном, методе фторид-ионы определяют непосредственно по интенсивности окраски соединения, в состав которого они входят. Это является значительным преимуществом указанного метода. [7]
Лишь в одном недавно опубликованном методе фторид-ион ы определяются непосредственно по интенсивности окраски соединения, в состав которого они входят. Это является значительным преимуществом указанного метода и поэтому он здесь рассматривается в первую очередь. [8]
 |
Влияние концентрации NaOH на окраску соединений магния с титановым желтым ( 1, феназо ( 2 и магнезоном II ( 5. [9] |
Концентрация раствора NaOH является очень важным фактором, влияющим на устойчивость, интенсивность окраски соединения магния и на воспроизводимость результатов. [10]
Цинк образует соединения, интенсивность окраски которых составляет примерно 1 / 10о от интенсивности окраски соединений бериллия. Медь сильно мешает определению бериллия, даже если она присутствует в таких малых количествах, что растворяется в растворах едкого натра. Алюминий в концентрациях вплоть до 1 % практически не влияет, если на каждый моль присутствующего алюминия взять избыток щелочи, равный 1 молю. Другие элементы, которые могут мешать, удаляют, предварительно обрабатывая раствор едким натром, однако нужно учитывать возможное соосаждение бериллия ( стр. [11]
Малые количества железа, которые обычно находятся в сточной воде, можно определять так же, как в каустической соде, колориметрическим методом по интенсивности окраски соединения железа с сульфо-салициловой кислотой. [12]
Определению меди главным образом мешают ионы никеля, кобальта и висмута, дающие в аммиачно-цитратном растворе окрашенные осадки соответственно зеленовато-желтого, бледно-зеленого и желтого цвета и сообщающие органическому растворителю такую же окраску. Однако интенсивность окраски соединений указанных металлов в 20 - 30 раз слабее интенсивности окраски, вызываемой медью. [13]
Метод основан на измерении интенсивности окраски соединения, образующегося в процессе реакции а цетальдегида, который возник за счет окисления молочной кислоты с параок-сидифенилом. [14]
При действии света на молекулы, г, которых уже имеется смещение электронной плотности, значительно облегчается переход в возбужденное состояние. При этом происходит усиление интенсивности поглощения квантов света, что приводит к усилению интенсивности окраски соединения. Интенсивная окраска и является характерным признаком органических красителей. [15]
Страницы: 1 2