Интенсивность - желтая окраска
Cтраница 2
 |
Кривая фотоколориметрического. [16] |
Определение основано на измерении интенсивности желтой окраски препарата. [17]
Он основан на измерении интенсивности желтой окраски раствора, которая образуется при добавлении к разбавленному раствору вапама разбавленного раствора хлорида меди. [18]
Некоторые авторы считают, что интенсивность желтой окраски нижней стороны колоний зависит от выработки хлортетрациклина. [19]
Хром определяют колориметрическим методом сравнением интенсивности желтой окраски щелочного хромата с интенсивностью окраски щелочного стандартного раствора хрома ( см. стр. [20]
Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержащего церий ( IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляющиеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [21]
Хром определяют колориметрическим методом сравнением интенсивности желтой окраски щелочного хромата с окраской щелочного стандартного раствора хрома ( см. стр. [22]
Колориметрический метод определения цитраля основан на изменении интенсивности желтой окраски, появляющейся при действии на цитраль разбавленного спиртового раствора солянокислого ж-фенилендиамина. Этот раствор просветляют, добавив 2 - 3 г фуллеровой земли, и затем фильтруют. В мерной колбочке емкостью 50 мл взвешивают около 0 5 г лимонного масла и доливают до 50 мл 94-процентным спиртом. Одновременно, также в 94-процентном спирте, готовят эталонный раствор чистейшего цитраля, содержащий в 1 мл 0 001 г цитраля. Окраску обоих растворов сравнивают в колориметре и высчитывают содержание цитраля в лимонном масле. [23]
Фильтрат разбавляют до метки водой, перемешивают и сравнивают интенсивность желтой окраски хромата в колориметре с окраской стандартного раствора хрома. [24]
Пробирки тщательно взбалтывают и через 1 - 2 минуты сравнивают интенсивность желтой окраски пробы со шкалой. [25]
В табл. 64 приведены результаты опытов по изучению влияния NaCl на интенсивность желтой окраски. [26]
При содержании пятиокиси ванадия до 0 1 мг в 100 мл наблюдается линейная зависимость между интенсивностью желтой окраски и концентрацией ванадия. Если концентрация ванадия выше указанной, то окраска получается настолько интенсивная, что колориметрическое определение становится затруднительным. [27]
Метод основан на получении азосоединения при сочетании изопрена с диазотированным раствором п-фенилендиаминсульфата и колориметрическом определении по интенсивности желтой окраски. [28]
По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание нисбия мсжно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. [29]
По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алима-риным и Подвальной2, рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении Nb: Ti 1: 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация TiCh в анализируемом растворе не превышает 0 3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с ро данид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и платины. [30]
Страницы: 1 2 3 4