Cтраница 3
При анализе лаков нитрат целлюлозы в присутствии пластификаторов, растворителей и других смол можно определить колориметрическим методом по интенсивности желтой окраски, которая появляется при обработке нитрата целлюлозы щелочью в присутствии ацетона. [31]
Теллур ( IV) в оптимальных условиях образования селеномолибденовой кислоты не образует с молибденом гетерополикислоты и не усиливает интенсивность желтой окраски раствора селеномолибденовой гетерополикислоты [261], но ускоряет образование осадка из исследуемых растворов при стоянии. По-видимому, в данном случае имеет место образование тройного гетерополикомплекса селен ( VI) - теллур ( IV) - молибд ат. [32]
Точно так же при сдвиге реакции в щелочную сторону от точки перехода индикатора предел дальнейшему, различимому на глаз, увеличению интенсивности желтой окраски наступит тогда, когда 90 0 % индикатора перейдет в ионную форму. Есть индикаторы более или менее чувствительные. [33]
Соотношение (3.68) показывает, что с увеличением концентрации ионов водорода дробь [ Ind - ] / [ Hind ] будет уменьшаться и интенсивность желтой окраски поэтому также будет уменьшаться; если кислотность раствора снижать, то отношение [ Ind ] / [ Hind ] будет расти и интенсивность желтой окраски будет увеличиваться. [34]
Соотношение (3.68) показывает, что с увеличением концентрации ионов водорода дробь [ Ind - ] / [ Hind ] будет уменьшаться и интенсивность желтой окраски поэтому также будет уменьшаться; если кислотность раствора снижать, то отношение [ Ind - ] / [ Hind ] будет расти и интенсивность желтой окраски будет увеличиваться. [35]
Собственная желтая окраска иона Се4 позволяет проводить титрование некоторых веществ без применения специального индикатора, особенно в горячих растворах, так как интенсивность желтой окраски иона Се4 с ростом температуры возрастает. Однако применение специальных индикаторов увеличивает точность анализа, поэтому их, используют в большинстве методик. [36]
Слабокислый раствор переливают в делительную воронку емкостью 250 мл и добавляют 80 - 150 мл этилацетата, о количестве которого судят по интенсивности желтой окраски фильтрата от выщелоченного сплава. Добавляют 0 5 мл 3-процентной перекиси водорода и воронку сильно встряхивают в течение нескольких секунд. Если слой этилацетата не окрашивается в синий цвет, это значит, что присутствует меньше 0 014 мг хрома на каждые 10 мл этилацетата. Нижний, водный слой переливают во вторую воронку и производят повторное извлечение путем добавления 15 мл этилацетата. [37]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 5 мл 1 % раствора бикарбоната натрия, взбалтывают и через 20 минут сравнивают пробы со шкалой по интенсивности желтой окраски. Шкала устойчива в течение нескольких дней. [38]
По истечении 3 и не более 15 минут после начала отбора раствор из шприца, пипетки или поглотительного прибора переносят в колориметрическую пробирку такого же диаметра, как в шкале стандартов, и сравнивают интенсивность желтой окраски пробы с искусственной шкалой стандартов. [39]
Соотношение (3.68) показывает, что с увеличением концентрации ионов водорода дробь [ Ind - ] / [ Hind ] будет уменьшаться и интенсивность желтой окраски поэтому также будет уменьшаться; если кислотность раствора снижать, то отношение [ Ind ] / [ Hind ] будет расти и интенсивность желтой окраски будет увеличиваться. [40]
Соотношение (3.68) показывает, что с увеличением концентрации ионов водорода дробь [ Ind - ] / [ Hind ] будет уменьшаться и интенсивность желтой окраски поэтому также будет уменьшаться; если кислотность раствора снижать, то отношение [ Ind - ] / [ Hind ] будет расти и интенсивность желтой окраски будет увеличиваться. [41]
В спектрах поглощения, полученных нами в тех же условиях ( рис. 2 а-г), имеет место лишь ушрение полосы поглощения ( для галлия, индия приА / МАКС 405 - 410 нм), либо некоторый сдвиг максимума поглощения ( от 410 до 430 нм для скандия), что сопровождается во всех случаях увеличением интенсивности желтой окраски растворов и значительным уменьшением интенсивности люминесценции. [42]
Фотометрический метод определения ниобия в сплавах с цирконием [10] основан на образовании окрашенного комплекса H [ NbO ( SCN) 4 ] в присутствии большого избытка роданида. Интенсивность желтой окраски зависит от концентрации соляной кислоты и остается постоянной 5 - 6 час. Полученные окрашенные растворы сравнивают с эталонными растворами ниобия, приготовленными аналогично. Окрашенный комплекс ниобия экстрагируется эфиром. [43]
Интенсивность желтой окраски сравнительно невелика; поэтому метод позволяет определять относительно большие количества молибдена. Закон Бера соблюдается для концентраций 2 - 50 мг Мо на 250 мл. Оптическую плотность растворов измеряют с синим светофильтром. Ошибка в среднем составляет 1 - 3 отн. Шествивалентный молибден восстанавливают сульфатом гидразина при кипячении слабосернокислых растворов в присутствии винной кислоты и избытка комплексона III. В кислых растворах желтое окрашивание устойчиво во времени, в щелочных - при стоянии быстро уменьшается, вероятно, вследствие окисления пятивалентного молибдена. Определению молибдена не мешают даже 500-кратные количества вольфрама, если раствор содержит достаточные количества винной кислоты. Кривые светопоглощения растворов соединения пятивалентного молибдена с комплексоном III имеют максимум при 298 ммк. [44]
Интенсивность желтой окраски пропорциональна концентрации дивинилбензола. [45]