Cтраница 1
Интенсивность образующейся окраски измеряют на фотоколориметре. [1]
Интенсивность образующейся окраски, которая зависит от содержания аммиака, определяют фотоколориметром или визуальным сравнением с окраской стандартных растворов. [2]
Интенсивность образующейся окраски зависит от площади поверхности твердой фазы, поэтому желательно, чтобы в процессе титрования эта поверхность была максимальной. Для этого коллоидные частицы должны иметь как можно меньший размер; если необходимо, коагуляцию можно свести к минимуму, используя в качестве защитного коллоида декстрин. [3]
Интенсивность образующейся окраски измеряют на фотоэлектро-колориметре и по величине оптической плотности определяют содержание железа. [4]
Интенсивность образующейся окраски экстракта пропорциональна содержание фенола в пробе. [5]
Интенсивность образующейся окраски раствора пропорциональна содержанию фенола в пробе. [6]
Интенсивность образующейся окраски экстракта пропорциональна содержанию фЛола в пробе. [7]
Интенсивность образующейся окраски экстракта пропорциональна содержание фенола в пробе. [8]
Однако интенсивность образующейся окраски ( при расчете на 1 г-моль вещества) весьма различна для разных соединений. [9]
По интенсивности образующейся окраски определяют содержание аммонийных солей при помощи фотоколориметра или визуально, при помощи шкалы стандартных растворов. [10]
По интенсивности образующейся окраски определяют содержание нитрата аммония при помощи фотоколориметра или визуально при помощи шкалы стандартных растворов. [11]
Реакция сложная; интенсивность образующейся окраски и ее оттенок зависят от концентрации хлорида олова и роданида, а также от продолжительности взаимодействия. [12]
При соблюдении постоянных условий интенсивность образующейся окраски пропорциональна количеству фосфора. На интенсивность и быстроту развития окраски оказывают влияние количества двухвалентного железа, молибденовокислого аммония, концентрация соляной кислоты и восстановителя. [13]
Поэтому, когда хотят знать приблизительное содержание того или иного элемента или иона, следует сравнивать интенсивность образующейся окраски раствора или количество выделившегося осадка с интенсивностью окраски или с осадком, полученными посредством выполнения реакции со стандартным раствором соли определяемого элемента. В этом случае необходимо учитывать изменение концентрации первоначального раствора в результате всех операций, произведенных в процессе систематического хода анализа. [14]
Метод основан на окислении соединений марганца до марганцовой кислоты с помощью персульфата аммония в присутствии нитрата серебра как катализатора. Интенсивность образующейся окраски пропорциональна концентрации марганца в растворе и измеряется по стандартной шкале. Метод пригоден для определения солей марганца и различных его кислородных соединений. [15]