Интенсивность - образующаяся окраска
Cтраница 2
Метод основан на способности гидрохинона окисляться в щелочной среде кислородом воздуха в хинон, окрашивающий щелочной раствор в желтый цвет. По интенсивности образующейся окраски определяют содержание гидрохинона. Монометиловый эфир гидрохинона не мешает определению. [16]
Аллисоном и др. 75 предложен метод количественного определения, основанный на поглощении озона раствором М - фенил-2 - нафтиламина в 1 2-дихлор-бензоле. По интенсивности образующейся окраски определяют концентрацию озона в воздухе. [17]
При качественном определении большое значение имеет чувствительность метода. Во-вторых, чувствительность определяется интенсивностью образующейся окраски в результате взаимодействия определяемого вещества с проявителем. [18]
Метод основан на катализировании ионами серебра в кислом растворе окисления двухвалентного марганца персульфатом до марганцевой кислоты. В контролируемых условиях и при малом количестве серебра интенсивность образующейся окраски пропорциональна количеству серебра. Другие примеси, присутствующие в германии, определению серебра не мешают. [19]
Мешать могут только большие количества летучих анионов, например нитраты или неосажденный хлорид, которые переходят в дистиллят и дают завышенные результаты для фторида. Влияние больших количеств летучих анионов связано с увеличением кислотности дистиллята и в связи с этим с уменьшением интенсивности образующейся окраски. [20]
Для получения устойчивых растворов однохлористой серы наиболее пригодна ледяная уксусная кислота. В ряд пробирок вносили 1 0 - 28 0 т однохлористой серы в форме раствора в ледяной СН3СООН, доводили объем ледяной СН3СООН до 1 мл, приливали 5 мл воды ( для гидролиза S2C12) и тотчас же вводили 4 мл фуксинформальдегидного реактива. Интенсивность образующейся окраски измеряли через 20 мин. [21]
Если количество первичного амина настолько мало, что результаты такого косвенного определения оказываются недостаточно точными, поступают следующим образом. К исследуемому раствору прибавляют несколько капель раствора нитрита натрия, которых оказывается вполне достаточно для количественного диазотирования первичного амина, и смешивают полученный при этом раствор с раствором азосоставляющей, образующей интенсивно окрашенный красный или синевато-красный краситель, например с Чикаго-кислотой или М - ( 1-нафтил) - этилендиами-ном ( стр. Интенсивность образующейся окраски измеряют при помощи фотометра Для этого измерения надо предварительно снять кривую поглощения или измерить величины молярного поглощения растворов красителя тех же концентраций, которые соответствуют содержанию первичного амина в исследуемом веществе. Эти методы описаны более подробно на стр. [22]
Если количество первичного амина настолько мало, что результаты такого косвенного определения оказываются недостаточно точными, поступают следующим образом. К исследуемому раствору прибавляют несколько капель раствора нитрита натрия, которых оказывается вполне достаточно для количественного диазотирования первичного амина, и смешивают полученный при этом раствор с раствором азосоставляющей, образующей интенсивно окрашенный красный или синевато-красный краситель, например с Чикаго-кислотой или М - ( 1-нафтил) - этилендиами-ном ( стр. Интенсивность образующейся окраски измеряют при помощи фотометра. Для этого измерения надо предварительно снять кривую поглощения или измерить величины молярного поглощения растворов красителя тех же концентраций, которые соответствуют содержанию первичного амина в исследуемом веществе. Эти методы описаны более подробно на стр. [23]
Окраска получается вследствие взаимодействия триптофана с глиоксилевой кислотой ( СОНСООН), находящейся в виде примеси - в ледяной уксусной кислоте. Следы меди в реактивах значительно повышают интенсивность образующейся окраски. [24]
После охлаждения в колбу с осад - КОУ приливают 15 ил 20 / 6-ного раствора хлористого натрия, 0 5 мл 0 5 / &-ного раствора нитрита натрия и 0 5 мл 0 5 / 6-ного раствора бриллиантового зеленого. Взбалтывают, тотчас приливают 5 мл тоцу-ола, а затек из бюретки прибавляют 2 мл сиропообразной ортофосфорнои кислоты. Так как кислотность среды оказывает большое влияние на интенсивность образующейся окраски, то количество прибавляемой ортофосфорнои кислоты следует предварительно точно вычислить. Оно слагается из 2 мл кислоты, необходимых для создания нужной для реакции кислой среды, и а мл, требующихся для нейтрализации прибавленного поташа и имеющихся в воде карбонатов. [25]
 |
Реакции, используемые для идентификации и полуколичественного определения аминокислот и белков. [26] |
На основе нингидриновой реакции были разработаны методы количественного определения аминокислот, в частности метод распределительной хроматографии на бумаге, впервые внедренный в 1944 г. ( А. Эта же реакция используется благодаря своей высокой чувствительности в автоматическом анализаторе аминокислот. После разделения смеси аминокислот в колонках, заполненных специальными ионообменными смолами ( сульфополистирольный катионит), ток элюента из колонки поступает в смеситель, туда же поступает раствор нингидрина; интенсивность образующейся окраски автоматически измеряется на фотоэлектроколориметре и регистрируется самописцем. [27]
Безбелковый экстракт после упаривания на роторном испарителе растворяют в 1 - 2 мл воды. Отбирают различные количества этого раствора, доводят водой до 2 мл, приливают 3 мл диазореактива, хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин. Затем добавляют 3 мл 10 % - ного раствора соды, перемешивают и через 10 мин колориметри-руют при 490 нм. Следует убедиться в том, что интенсивность образующейся окраски пропорциональна количеству исследуемого раствора, взятого для определения. [28]
Приготовление стандартной шкалы, содержащей определяемое вещество в строго известных количествах, в полном соответствии с принятой методикой является очень сложной и длительной операцией. Поэтому при экспрессных определениях применяют растворы веществ, имеющих окраску, аналогичную окраске колори-метрируемого соединения. Для этой цели чаще всего используют растворы органических красителей и неорганических солей. С применением имитирующих стандартов многие обычные методы превратились в экспрессные. Особенно благоприятными оказались методы, в которых окрашенный продукт реакции образуется непосредственно при поглощении исследуемого вещества поглотительным раствором. В этом случае при наличии постоянной шкалы определение сводится к крайне простой процедуре - протягиванию исследуемого воздуха и измерению интенсивности образующейся окраски. [29]
Приготовление стандартной шкалы, содержащей определяемое вещество в строго известных количествах, в полном соответствии с принятой методикой является очень сложной и длительной операцией. Поэтому при экспрессных определениях применяют растворы веществ, имеющих окраску, аналогичную окраске колориметрируемого соединения. Для этой цели чаще всего используют растворы органических красителей и неорганических солей. С применением имитирующих стандартов многие обычные методы превратились в экспрессные. Особенно благоприятными оказались методы, при которых окрашенный продукт реакции образуется непосредственно при поглощении исследуемого вещества поглотительным раствором. В этом случае при наличии постоянной шкалы определение сводится к крайне простой процедуре - протягиванию исследуемого воздуха и измерению интенсивности образующейся окраски. [30]
Страницы: 1 2 3